Parenchymal ਨਿਘਾਰ. morbid ਵਿਵਗਆਨ

ਕਈ ਵਾਰੀ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਉੱਥੇ parenchymal ਨਿਘਾਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਗੱਲ ਹੈ. ਸ਼ਰੇਆਮ ਵਿਵਗਆਨ metabolism ਨੂੰ cages ਵਿੱਚ ਫ਼ਸਾਦ ਕਰਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ. ਸਧਾਰਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸਪਲਾਈ ਅਤੇ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ (ਦਿੱਖ) ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਭੰਗ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਗਟ ਭਾਗ ਵਿੱਚ ਜ ਬਹੁਤ ਹੀ ਖਾਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. Parenchymal ਅਤੇ stromal-ਨਾੜੀ ਨਿਘਾਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਘਾਤਕ ਰੋਗ ਦੇ ਆਧਾਰ ਹਨ.

ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ

Parenchymal ਨਿਘਾਰ - ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅੰਗ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਢੰਗ ਵਿੱਚ ਸਵੈ fermentopathy ਨਾਲ ਊਰਜਾ ਘਾਟੇ ਵਿਕਾਰ, discirkulatornaya ਿਵਕਾਰ (ਖੂਨ ਦੇ, ਲਸੀਕਾ, interstitium, intercellular ਤਰਲ), ਨਾੜੀ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨਿਘਾਰ secrete.

ਉੱਥੇ ਨਿਘਾਰ ਦੇ ਕਈ ਢੰਗ ਹਨ:

- ਘੁਸਪੈਠ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪਾਚਕ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੈੱਲ ਜ extracellular ਸਪੇਸ ਦੇ ਅੰਦਰ metabolism ਦੇ ਲਹੂ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਾਧੂ ਆਵਾਜਾਈ ਹੈ,;

- ਸੜਨ ਜ PHANEROZOIC ਸਡ਼ਨ intracellular ਬਣਤਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ metabolism ਅਤੇ unoxidized ਪਾਚਕ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ ਨੂੰ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ;

- ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਚਲਾ ਨਹੀ ਹੈ ਆਮ ਹਨ ਭੈੜਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ;

- ਸੈੱਲ ਅੰਤ-ਉਤਪਾਦ (ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਚਰਬੀ ਜ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ) ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਉਸਾਰੀ ਕਰਨ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ.

ਵਰਗੀਕਰਨ

Pathologists parenchymal dystrophies ਦੇ ਹੇਠ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

1. ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ:

- ਸਿਰਫ਼ parenchymal;

- stromal-ਨਾੜੀ;

- ਮਿਲਾਇਆ.

2. ਇਕੱਠੇ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਨੁਸਾਰ:

- ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜ disproteinozy;

- ਚਰਬੀ ਜ lipidoses;

- ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ;

- ਖਣਿਜ.

3. ਕਾਰਜ ਦੀ ਫੈਲੀ ਹੈ:

- ਸਿਸਟਮ;

- ਸਥਾਨਕ.

4. ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਵਾਰ ਕੇ:

- ਹਾਸਲ;

- ਖਿਰਦੇ.

ਉਹ ਹੋਰ parenchymal ਨਿਘਾਰ ਸ਼ਰੇਆਮ ਵਿਵਗਆਨ ਨੂੰ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਨੁਕਸਾਨ ਏਜੰਟ ਦੱਸਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸੈੱਲ ਦੇ ਖਾਸ 'ਤੇ. ਇਕ ਹੋਰ dystrophy ਨੂੰ ਇੱਕ ਤੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਵੇਖਿਆ ਜਾਵੇ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਪਰ ਲਗਭਗ ਸੰਭਵ ਸਿਰਫ ਮਿਲਾ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ. Parenchymal ਨਿਘਾਰ - ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਵਾਪਰਨ ਦਾ ਸਾਰ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਖਾਸ ਅੰਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਅਤੇ ਕੰਮ ਦੀ ਘਾਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਦਾ ਸਿਰਫ ਹਿੱਸਾ ਹੈ.

Disproteinozy

ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਜਿਹਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਣੂ ਸੈੱਲ ਕੰਧ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ, mitochondria ਅਤੇ ਹੋਰ organelles ਦੇ ਪਰਦੇ, ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਹ cytoplasm ਵਿੱਚ ਮੁਫ਼ਤ ਹਨ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਪਾਚਕ ਹੈ.

Disproteinozom ਹੋਰ parenchymal ਪ੍ਰੋਟੀਨ dystrophy ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਤੱਤ ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਅਜਿਹੇ ਨਸ਼ਟ ਜ kollikvatsiya ਤੌਰ ਸੰਸਥਾਗਤ ਬਦਲਾਅ, ਗੇੜਾ ਵਿੱਚ ਪਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ-parenchymal dystrophy hyaline ਦੁਵਾਰਾ, hydropic, ਸਿੰਗ ਅਤੇ ਤਿੱਖੇ dystrophy ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. 'ਤੇ ਪਹਿਲੇ ਤਿੰਨ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਜਾਵੇਗਾ, ਪਰ ਬਾਅਦ, ਤਿੱਖੇ, ਵਿੱਚ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਣਕ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਸੈੱਲ ਖਿੱਚਿਆ ਰਹੇ ਹਨ ਇਕੱਠਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਢਿੱਲੀ ਅਤੇ ਸੰਜੀਵ ਬਣ. ਇਸੇ ਲਈ ਤਿੱਖੇ dystrophy ਨੂੰ ਵੀ ਬੋਲੇ ਸੋਜ ਕਹਿੰਦੇ ਹੈ. ਪਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਿਘਾਰ parenchymal ਹੈ. ਕਾਰਜ ਦੀ Necropsy, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਤਣਾਅ ਦਾ ਇੱਕ ਜਵਾਬ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਨਾਜ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਸੈਲੂਲਰ ਬਣਤਰ ਦਾ ਵਾਧਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

Hyaline droplet ਦਾ ਨਿਘਾਰ

hyaline ਸੈੱਲ ਵਿਚ dystrophy ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਨਾਲ ਵੱਡੇ ਤੁਪਕੇ, ਜਿਸ ਦੇ ਫਲਸਰੂਪ ਇਕ-ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਦੇ ਵਿੱਚ ਲੀਨ ਹੋ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਪੂਰੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸਪੇਸ ਨੂੰ ਭਰਨ, ਟਰੈਕ ਜ ਆਪਣੇ organelles ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਵਿਖਾਈ. ਇਹ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਵੀ ਸੈੱਲ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ ਰੋਗ ਦਾ ਪੇਸ਼ਾਬ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਦਿਲ ਵਿੱਚ.

ਪੇਸ਼ਾਬ ਬਾਇਓਪਸੀ ਬਾਅਦ Cytology ਦੌਰਾਨ, nephrocytes ਵਿਚ hyaline ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸੈਲੂਲਰ ਤੱਤ ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਦਾ ਪਰਦਰਸ਼ਨ. ਇਹ ਵਰਤਾਰੇ ਦਿਸਦਾ ਹੈ, ਜਦ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ vacuolar-lysosomal ਅਸਫਲਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਪਿਸ਼ਾਬ ਤੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ reabsorption 'ਚ ਕਮੀ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ ਵਿਕਸਤ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ nephrotic ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਭ ਅਕਸਰ ਿਨਦਾਨ - glomerulonephritis ਅਤੇ ਪੇਸ਼ਾਬ amyloidosis. Exterior ਹੈ ਸਰੀਰ ਨੂੰ, ਜਦ hyaline droplet ਦਾ dystrophy ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਥੋੜਾ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਉਹ Mallory fibrils ਅਤੇ ਸ਼ਰਾਬ hyaline ਰੱਖਦਾ corpuscles ਪਾਇਆ. ਆਪਣੇ ਦਿੱਖ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਵਿਲਸਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ, ਸ਼ਰਾਬ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ biliary ਿਸਰੋਿਸਸ ਅਤੇ ਭਾਰਤੀ. ਜਿਗਰ ਸੈੱਲ necrosis, ਇਸ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ - ਇਸ ਕਾਰਜ ਦੀ ਨਤੀਜਾ ਨਾਪਸੰਦ ਹੈ.

hydropic dystrophy

ਇਹ ਝਲਕ ਨੂੰ ਹੋਰ dystrophies ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲਾਗ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ, ਨਵ organelles ਤਰਲ ਨਾਲ ਭਰ ਫ਼ਰਕ ਹੈ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਅਜਿਹੇ ਵਰਤਾਰੇ ਨੂੰ ਜਿਗਰ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ, ਅਤੇ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀ ਵਿਚ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ਾਬ tubule ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਸੈੱਲ microscopically ਵੱਡਾ ਕੀਤਾ, ਆਪਣੇ cytoplasm ਇੱਕ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਤਰਲ ਸਮੱਗਰੀ ਨਾਲ vacuoles ਭਰਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕੋਰ ਸ਼ਿਫਟ ਜ lysed ਹੈ, ਬਾਕੀ ਬਣਤਰ ਖਤਮ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ. ਆਖਰਕਾਰ, ਸੈੱਲ ਇੱਕ "ਬੈਲੂਨ 'ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਭਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, hydropic dystrophy ਕਈ ਵਾਰ ਗੁਬਾਰਾ ਕਿਹਾ ਹੈ.

ਸਰਾਸਰ ਸਰੀਰ ਲੱਗਭਗ ਬਰਕਰਾਰ ਹਨ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਵਿਧੀ - ਉਲੰਘਣਾ ਦਾ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਅਤੇ intercellular ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ colloid osmotic ਦਬਾਅ. ਸੈੱਲ ਦੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਇਸ ਵਾਧਾ permeability ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਸੜਨ ਵਿਚ ਮਰ. ਅਜਿਹੇ ਰਸਾਇਣਕ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ glomerulonephritis, ਸ਼ੂਗਰ, ਪੇਸ਼ਾਬ amyloidosis ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ. ਚਮੜੀ 'ਤੇ hydropic ਨਿਘਾਰ ਇੱਕ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਚੇਚਕ ਦੇ.

ਫੋਕਲ ਜ ਕੁੱਲ necrosis ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਗੜਦੀ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਕੋਰਨੀਆ ਨਿਘਾਰ

ਸ਼ਰੇਆਮ actinic ਸਰੀਰ - ਬਲਗਮੀ ਝਿੱਲੀ (leukoplakia, squamous cell carcinoma) ਵਿੱਚ - ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਤਹ ਲੇਅਰ, ਅਜਿਹੇ hyperkeratosis ਅਤੇ ichthyosis, ਅਤੇ horny ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ, ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਨਹੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੇ ਸੰਕਟ ਨੂੰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੈਰਾਟਿਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਚਵ ਹੈ. ਇਸ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਲੋਕਲ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਰੋਗ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਈ ਕਾਰਨ ਿਵਕਾਰ embryogenesis ਦੌਰਾਨ ectodermal ਜਰਮ, ਗੰਭੀਰ ਸਾੜ ਟਿਸ਼ੂ ਤਬਦੀਲੀ, ਵਾਇਰਲ ਲਾਗ, ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਇਲਾਜ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਲੱਛਣ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੇ, ਫੈਬਰਿਕ ਅਜੇ ਵੀ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਤਕਨੀਕੀ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਕੋਈ ਵੀ ਹੁਣ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਲੰਮੇ-ਮੌਜੂਦਾ ਸਾਈਟ ਸਿੰਗ dystrophy ਚਮੜੀ ਦੇ ਕਸਰ ਵਿਚ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖਿਰਦੇ ichthyosis ਭਰੂਣ ਜੀਵਨ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ.

ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ dystrophy

ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ parenchymal ਨਿਘਾਰ ਖਿਰਦੇ fermentopathia ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਰੋਗ ਵੀ ਸਟੋਰੇਜ਼ ਰੋਗ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਦੇ ਕਾਰਨ ਪਾਚਕ ਰੋਗ ਨੂੰ, ਪਾਚਕ ਉਤਪਾਦ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਜ਼ਹਿਰ. ਇਸ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਵਧੀਆ-ਜਾਣਿਆ ਨੁਮਾਇੰਦੇ phenylketonuria, tirozinoz ਅਤੇ cystinosis ਹਨ.

phenylketonuria ਲਈ ਟਾਰਗੇਟ ਅੰਗ ਮੱਧ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ, ਚਮੜੀ, ਅਤੇ ਤਰਲ (ਲਹੂ, ਪਿਸ਼ਾਬ) ਹਨ. tirozinoze 'ਤੇ ਪਾਚਕ ਉਤਪਾਦ ਜਿਗਰ ਸੈੱਲ, ਗੁਰਦੇ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ. Cystinosis ਨੂੰ ਵੀ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਵਾ ਤੱਕ, ਪੀੜਤ ਤਿੱਲੀ, ਆਈਬੈੱਲ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਚਮੜੀ.

lipidoses

ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਵਸਾ, ਉਹ ਦੋਨੋ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਇਕਾਈ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਹੋਰ ultrastructures ਹੋਣ ਲਈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਵਾ, cytoplasm ਵਿਚ glycerol ਅਤੇ ਫ਼ੈਟ ਐਸਿਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਸੁਡਾਨ ਕਾਲਾ ਜ ਲਾਲ, osmic ਐਸਿਡ, ਨੀਲ ਨੀਲੇ ਸਲਫੇਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਫਿਕਸਿੰਗ ਅਤੇ ਦਾਗੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਢੰਗ, ਵਰਤ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ. ਖਾਸ ਸਿਖਲਾਈ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਤਹਿਤ ਮੁਆਇਨਾ ਕੀਤਾ.

Parenchymal ਫ਼ੈਟ ਨਿਘਾਰ ਚਰਬੀ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਇਕੱਠੇ, ਅਤੇ ਉੱਥੇ ਵਸਾ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਨਹੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਨਿਰਪੱਖ ਚਰਬੀ. ਦਿਲ, ਗੁਰਦੇ ਅਤੇ ਜਿਗਰ - ਟਾਰਗਿਟ ਅੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ dystrophy ਦੇ, ਜੋ ਕਿ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਚਰਬੀ parenchymal ਬਰਤਾਨੀਆ dystrophy ਚਰਬੀ ਦੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟੇ ਦੁਵਾਰਾ ਦੇ myocytes ਵਿਚ ਦਿੱਖ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਐਨ ਹੈ pulverized ਮੋਟਾਪੇ. ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਬੰਦ ਨਾ ਕਰਦਾ, ਜੇ, ਫਿਰ ਇਸ ਦੇ ਫਲਸਰੂਪ ਇਕੱਤਰ ਅਤੇ ਵੱਡਾ ਬਣ, ਜਦ ਤੱਕ ਇਸ ਨੂੰ ਸਾਰੀ cytoplasm ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇਗਾ ਬੰਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. Organelles ਇਸ ਬਚਿਆ, striated ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਫ਼ਾਇਬਰ ਗਾਇਬ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ venous ਨਾੜੀ ਮੰਜੇ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਨੂੰ ਲੋਕਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ.

ਸਰਾਸਰ parenchymal ਫ਼ੈਟ ਨਿਘਾਰ ਵੱਖ ਵੱਖ ਢੰਗ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ, ਸਭ ਕੁਝ ਕਾਰਜ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਤੇ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਸਿਰਫ਼ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਤਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਵਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲ ਖਿੱਚਿਆ ਦਾ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਕੰਧ, ਪਤਲੇ ਅਤੇ flabby ਬਣ myocardium ਦੇ ਭਾਗ ਦੇ ਨਾਲ ਬੰਦ-ਪੀਲੇ ਸਜ਼ਾ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਸਰੀਰ ਦੀ pathophysiology ਨਾਮ "ਟਾਈਗਰ ਦਿਲ" ਦੇ ਨਾਲ ਆਏ ਸਨ.

parenchymal ਅੰਗ ਦੀ ਚਰਬੀਦਾਰ ਨਿਘਾਰ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਢੰਗ ਵਿੱਚ ਦਾ ਵਿਕਾਸ.

1. ਬਰਤਾਨੀਆ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਮੁਫ਼ਤ ਫ਼ੈਟ ਐਸਿਡ ਦੇ ਵੱਧ ਡਿਲਿਵਰੀ.
2. ਚਰਬੀ metabolism ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ.
3. ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਟਲਪੋਪ੍ੋਿੀਨ ਬਣਤਰ ਦੇ ਢਹਿ.

ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ, ਇਹ ਢੰਗ hypoxia ਦੌਰਾਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਦੀ ਲਾਗ (ਡਿਪਥੀਰੀਆ, ਟੀ, sepsis) ਅਤੇ ਕਲੋਰੀਨ, ਫਾਸਫੋਰਸ ਜ ਆਰਸੈਨਿਕ ਨਾਲ ਨਸ਼ਾ.

ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਫ਼ੈਟ ਨਿਘਾਰ reversible ਹੈ, ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਵਾਰ ਵੱਧ ਘਟਾ ਰਹੇ ਹਨ. ਪਰ ਜੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਸਭ ਕੁਝ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਅੰਗ ਦੀ ਮੌਤ ਵਿੱਚ ਖਤਮ. ਡਾਕਟਰੀ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਚਰਬੀ ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰੋਗ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਹਨ:

- Gaucher ਰੋਗ;

- Tay-ਸਾਕਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ;

- ਨੀਮਾਨ-ਪਿਕ ਰੋਗ, ਅਤੇ ਹੋਰ.

ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ dystrophy

ਸਾਰੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ polysaccharides ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਜਿਸ ਦੀ ਸਭ ਆਮ glycogen ਹੈ), glycosaminoglycans (mucopolysaccharides: hyaluronic ਐਸਿਡ ਅਤੇ chondroitin, heparin), ਅਤੇ glycoproteins (mucins ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਬਲਗ਼ਮ ਅਤੇ mucoid).

ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਖਾਸ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਹੈ - Schick ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ. ਇਸ ਦਾ ਭਾਵ ਹੈ ਕਿ ਫੈਬਰਿਕ ਅੰਤਰਾਲ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਫਿਰ Magenta ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਅਤੇ aldehydes ਲਾਲ ਚਾਲੂ ਕਰੋ. ਤੁਹਾਨੂੰ glycogen ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, reagents amylase ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. Glycosaminoglycans ਅਤੇ glycoproteins methylene ਨੀਲੇ ਦੇ ਨਾਲ ਰੰਗੇ. Parenchymal ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ dystrophy glycogen ਅਤੇ glycoproteins ਦੇ ਪਾਚਕ ਰੋਗ ਨਾਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.

glycogen metabolism ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ

Glycogen - ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੇ ਲਈ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ "ਬਰਸਾਤੀ ਭੁੱਖੇ ਦਿਨ." ਨੂੰ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਹ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਪੱਠੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਥੋਡ਼ਾ ਇਸ ਊਰਜਾ expends. ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ metabolism ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ neuroendocrine ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, hypothalamic-pituitary ਸਿਸਟਮ. ਇਹ Tropic ਹਾਰਮੋਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਨਾੜੀ glands ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਪੈਦਾ.

glycogen metabolism ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਵਾਧਾ ਜ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ, ਅਤੇ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਜਿੱਥੇ ਇਸ ਨੂੰ ਨਹੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤੇ ਸਾਫ਼-ਸਾਫ਼ ਅਜਿਹੇ ਬਦਲਾਅ ਨੂੰ ਸ਼ੂਗਰ mellitus ਜ ਪੁਸ਼ਤੀ glycogen ਸਟੋਰੇਜ਼ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ Pathogenesis ਕਾਫ਼ੀ ਚੰਗੀ ਸਮਝ ਹੈ: ਪਾਚਕ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਲੋੜ ਦੀ ਰਕਮ ਵਿਚ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪੈਦਾ ਰੁਕ, ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਊਰਜਾ ਦੇ ਭੰਡਾਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰਿਹਾ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿਚ ਸਰੀਰ excreted. ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਭੰਡਾਰ 'ਖੋਲ੍ਹਦਾ ਹੈ ", ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਜਿਗਰ ਦੇ parenchymal ਨਿਘਾਰ ਵਿਕਸਤ. hepatocytes ਦੇ nuclei ਵਿੱਚ lucid ਅੰਤਰਾਲ ਵਿਖਾਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਚਮਕਦਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਉਹ "ਖਾਲੀ ਕੋਰ" ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਘਾਟ ਜ glycogen ਦਾ ਇਕੱਠੇ 'ਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪਾਚਕ ਦੀ ਗੈਰ ਦੇ ਕਾਰਨ glycogenoses. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਜਾਣਿਆ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ 6:

- Gierke ਰੋਗ ;

- pompe ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ;

- Glycogen ਸਟੋਰੇਜ਼ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ V;

- ਅਰਪਨਾ 'ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ;

- ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਫੋਰਬਸ-ਕੋਰੀ;

- Andersen ਦਾ ਰੋਗ.

ਆਪਣੇ ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜਿਗਰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਅਤੇ ਵਰਤਣ gistofermentnogo ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹੀ ਸੰਭਵ ਹੈ.

glycoprotein metabolism ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ

ਇਹ parenchymal mucins ਜ mucoids ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਿਘਾਰ. ਨਹੀ, ਇਹ dystrophy ਨੂੰ ਵੀ ਲੇਸਦਾਰ ਜ mucoid ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਗੁਣ ਸੰਮਿਲਨ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ. ਕਈ ਵਾਰੀ ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ mucins 'ਤੇ ਇਕੱਠਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਿਰਫ ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਸੰਬੰਧਿਤ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ Colloidal dystrophy ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਹੈ.

ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਨਾਲ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਬਲਗਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਤੱਥ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸੈਲੂਲਰ ਮਲਬੇ ਅਤੇ viscous secretion glands ਤੱਕ ਤਰਲ ਦੇ ਆਮ ਬਹਾਵ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਕਾਰਨ, cysts ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਮੱਗਰੀ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

dystrophy ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਭ ਅਕਸਰ ਇਸ ਨੂੰ ਲੇਸਦਾਰ ਦੀ ਇੱਕ catarrhal ਜਲੂਣ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਜੇ ਇੱਕ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬੀਮਾਰੀ, pathogenetic ਪੈਟਰਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਲੇਸਦਾਰ dystrophy ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਾਲ ਨਾਲ ਫਿੱਟ ਹੈ. ਇਹ ਸਿਸਟਿਕ. ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਪਾਚਕ, intestinal ਟਿਊਬ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਨਾਲੀ, biliary ਟ੍ਰੈਕਟ, ਮੁੜ੍ਹਕਾ glands ਅਤੇ salivary glands.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਿਸਮ ਦੀ ਮਤੇ ਦੀ ਰਕਮ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਬਲਗਮ ਡਿਸਚਾਰਜ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਦੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਘੱਟ ਵਾਰ ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਪਾਸ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲੇਸਦਾਰ ਪੂਰੀ ਠੀਕ ਹੋ. ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ epithelial desquamation, ਮਲਟੀਪਲ ਸਿਰੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਅੰਗ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ.