Kodominirovanie - ਇਸ alleles ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਗੱਲਬਾਤ ਦੀ ਇੱਕ ਅਜੀਬ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੈ

ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ kodominirovanie ਹੈ, ਸਾਨੂੰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਸੰਭਵ ਕਿਸਮ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ alleles. ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਅਨੁਸਾਰ gametes ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਗ੍ਰੈਗਰ Mendel, gametes ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਹੁਣੇ ਹੀ ਹਰ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਗੁਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਦੋ alleles ਦੇ ਇੱਕ ਗੁਆ ਵਿਚ ਕੀਤਾ. ਇਸ ਲਈ, ਆਮ diploid gamete ਵਿਚ alleles ਦੇ ਸੈੱਟ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ. ਅੱਗੇ, ਕੁੱਲ ਹਕੂਮਤ ਗੱਲਬਾਤ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਬਾਉਣ recessive, ਅਧੂਰੇ ਦਬਦਬਾ ਹੈ ਅਤੇ kodominirovanie.

ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ

ਇਸ ਕੇਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਜੀਨ ਦੀ ਪੂਰੀ ਨਹੀ ਹੈ, recessive ਦਬਾਉਣ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇੱਕ ਨਵ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਮਸ਼ਹੂਰ ਉਦਾਹਰਨ ਅਜਿਹੇ ਬ੍ਰਹਿਮੰਡ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੁਝ ਫੁੱਲ ਦੇ ਅਧੂਰੇ ਦਬਦਬਾ ਫੁੱਲ ਦਾ ਰੰਗ ਹੈ. ਮੰਨ ਲਓ ਇੱਕ ਲਾਲ ਫੁੱਲ homozygous genotype (AA) (ਸਾਫ ਲਾਈਨ) ਅਤੇ ਚਿੱਟੇ ਫੁੱਲ (AA), ਉਸੇ ਸ਼ੁੱਧ ਲਾਈਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ kodominirovaniya - ਗੁਲਾਬੀ ਰੰਗ ਨਾਲ ਫੁੱਲ ਵਿਖਾਈ, ਜਦ ਉਹ ਪਾਰ. ਆਪਣੇ genotype Aa ਰੂਪ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ ਅਤੇ recessive ਜੀਨ ਦੀ ਵਿਖਾਈ. ਗੁਲਾਬੀ ਰੰਗ ਦੇ - ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਕੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ.

Kodominirovanie

ਜੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੀ - kodominirovanie. ਇਹ ਵਰਤਾਰੇ ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਪਰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਕ ਵੱਡਾ ਫ਼ਰਕ ਹੈ. Kodominirovanie - ਜੀਨ ਦਖਲ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਇੱਕੋ ਵਾਪਰ ਹੈ, ਪਰ ਰਲਾਉਣ ਨਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਫੀਚਰ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਨਾ ਕਰੋ.

ਜਦ ਲਾਲ petunias ਦੇ ਨਾਲ ਚਿੱਟੇ ਫੁੱਲ, ਲਾਲ ਗੁਲਾਬੀ, ਚਿੱਟੇ, ਜ ਦੋ-ਰੰਗ ਦਾ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਪਾਰ. ਲਾਲ ਅਤੇ ਚਿੱਟੇ ਸਜ਼ਾ ਦੇ ਨਾਲ ਫਲਾਵਰ ਅਜਿਹੇ kodominirovanie ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਦੀ ਨਤੀਜਾ ਹੈ. ਇਹ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਦਖਲ ਦੀ ਸਭ ਆਮ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈ.

ਹੋਰ ਪੌਦੇ ਦੇ Kodominirovanie ਗੁਣ.

ਗੱਲਬਾਤ nonallelic ਜੀਨ

ਇਹ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸਿਰਫ allelic ਜੀਨ ਅਜਿਹੇ ਸੰਕਲਪ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋ ਦਬਦਬਾ, ਅਧੂਰੇ ਦਬਦਬਾ ਹੈ ਅਤੇ kodominirovanie. ਉਦਾਹਰਨ ਹੈ ਅਤੇ ਕਈ ਪ੍ਰਯੋਗ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-allelic ਜੀਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ - ਸਹਿਯੋਗ, epistasis, complementarity ਪਾਲੀਮਰ. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ, ਪਾਲੀਮਰ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਅਧੂਰੇ ਦਬਦਬਾ ਵੱਧ, ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੰਗ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਹੈ.

ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ Kodominirovanie

ਹੋਰ ਸਧਾਰਨ, ਪਰ ਮਿਸਾਲ kodominirovaniya - ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਉੱਥੇ ਚਾਰ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਹਨ. ਪਹਿਲੇ ਗਰੁੱਪ (ਆਈ) ਨੇ ਦੋ genotype homozygous recessive ਜੀਨ O. ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਗਰੁੱਪ (II) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ genotype AB ਜ AA ਨਾਲ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. phenotype ਇਸ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਪੂਰੀ ਇੱਕ recessive ਜੀਨ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰੇਗਾ. ਇਹੀ ਹਾਲ ਤੀਜੇ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਬੀ (III), ਜੋ ਕਿ genotype BB ਜ ਇੱਕ vo ਨਾਲ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਇਸ ਲਈ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੀਨ ਨੂੰ ਇੱਕ recessive ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਹੇ ਦਬਾਉਣ ਅਤੇ ਪੂਰਨ ਦਬਦਬਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ. ਪਰ ਜਦ homozygous genotypes AA ਅਤੇ BB ਨਾਲ ਪਾਰ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ? ਅਤੇ ਜੀਨ 'ਅਤੇ' ਬੀ ਜੀਨ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਕੋਈ ਵੀ ਪੂਰੀ ਹੋਰ ਦਬਾਉਣ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੇਗਾ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, 100% ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਾਲ ਕਰੇਗਾ ਚੌਥੇ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ - ਏ kodominirovanie ਰੱਖਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਕ੍ਰਾਸਿੰਗ heterozygous AO ਅਤੇ ਬੋਲੀਵਿਆ, ਜਿੱਥੇ ਕੋਈ ਵੀ ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਸੰਭਵ ਹੈ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ:

ਪੀ: AOhVO;

F1: AO (II), ਏ.ਬੀ. (IV), vo (III), PA (ਮੈਨੂੰ).

ਇਸ ਕਰਕੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਖ਼ੂਨ ਦਾ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮਾਪੇ ਉਸੇ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਹੈ, ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ kodominirovanie ਨਾ ਸਿਰਫ ਪੌਦੇ ਦੇ ਰੰਗ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

Kodominorovanie ਅਤੇ ਇੰਤਕਾਲ

ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੋਨੋ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਗੁਣ - ਇਹ ਹਮੇਸ਼ਾ kodominirovanie ਨਹੀ ਹੈ. heterochromia (ਦੇ ਰੰਗ ਮੇਲ ਪੁਤਲੀ) - ਇਹ ਇਨਸਾਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਜਾਨਵਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਫੀਚਰ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. Heterochromia ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦ ਇਕ ਭੂਰਾ ਅੱਖ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨੀਲੇ, ਜ ਅੰਸ਼ਕ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦ ਹਰੇ ਸ਼ੈੱਲ ਇੱਕ ਸਲੇਟੀ ਹਿੱਸੇ ਹਨ. Heterochromia, ਰੰਗ ਪੇਟਿੰਗ ਨਾਲ ਜ਼ਾਹਰ ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ kodominirovaniya ਹੈ ਅਤੇ ਨਾ genomic ਇੰਤਕਾਲ. ਚਮੜੀ pigmentation ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ - ਇਹ ਵੀ kodominirovanie ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਕੀ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ Kodominirovanie ਰੋਗ ਨਾਲ ਉਲਝਣ.

Kodominirovanie ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕਾਨੂੰਨ ਨੂੰ Mendel

Kodominirovaniya ਵਰਤਾਰੇ ਅਤੇ ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ, ਪਹਿਲੀ ਨਜ਼ਰ 'ਤੇ, ਜੋ ਕਿ ਸੁਝਾਅ ਪਹਿਲੀ Mendel ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਦੇ ਇਕਸਾਰਤਾ' ਤੇ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਉਸ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿਚ ਗ੍ਰੈਗਰ Mendel ਮਟਰ, ਜੋ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ kodominirovanie ਜ ਅੰਸ਼ਕ ਦਬਦਬਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਪੂਰਨ ਦਬਦਬਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤਾ. ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਮਿਕਸ ਨਿਸ਼ਾਨ, ਜ ਅਸੰਭਵ ਦੇ ਨਾਲੋ ਡਿਸਪਲੇਅ, ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਬਿਲਕੁਲ ਸਹੀ ਸੀ. ਲਗਭਗ ਇਕ ਸਦੀ ਬਾਅਦ, ਜਦ ਉਹ ਤਫ਼ਤੀਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ ਅਤੇ kodominirovanie ਅਤੇ ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ, ਪਹਿਲੀ ਕਾਨੂੰਨ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਦਾ ਦੂਜਾ ਪੀੜ੍ਹੀ ਉਲਟ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਨਾਲ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਕੇ ਵਿਖਾਈ, ਇੱਕੋ homozygotes ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸੋਧ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਹ ਨੂੰ ਪੂਰਨ ਦਬਦਬਾ ਜ ਮਿਕਸਡ ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਸਦਾ ਹੈ - ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ ਦੇ ਮਾਮਲੇ 'ਚ.

ਤੁਹਾਨੂੰ Mendel ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੀ ਸਹੀ ਸਹਾਇਕਣ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਮਿਸਾਲ ਵਰਤ ਸਕਦੇ ਹੋ:

ਪੀ: aa BB ×;

F1: ਏਬੀ, ਏਬੀ, ਏ, ਏ.

ਦੋ ਲਾਈਨ ਪਾਰ ਕਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ heterozygous ਸ਼ੁੱਧ ਨਮੂਨਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਤ phenotype ਪ੍ਰਗਟ ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, kodominirovanie ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਇਹ ਸੋਧ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.