ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ, ਜੀਨ ਅਤੇ ਜੀਨਸ ਇੰਤਕਾਲ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ

ਇੰਤਕਾਲ   (ਤੋ ਲਾਤੀਨੀ ਸ਼ਬਦ "mutatio" - ਤਬਦੀਲੀ) - genotype ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜ ਬਾਹਰੀ ਕਾਰਕ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਆਈ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਤਬਦੀਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ genomic ਇੰਤਕਾਲ ਅੰਤਰ ਹੈ.

ਕੀ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ?

• ਗਲਤ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹਾਲਾਤ, experimentally ਬਣਾਇਆ ਹਾਲਾਤ. ਅਜਿਹੇ ਇੰਤਕਾਲ ਫੁਸਲਾ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.
• ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਕੁਝ ਕਾਰਜ. ਕਮਜ਼ੋਰ ਡੀਐਨਏ ਮੁਰੰਮਤ, ਡੀਐਨਏ ਦੁਹਰਾਉ, ਜੈਨੇਟਿਕ recombination ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ:.

Mutagens - ਕਾਰਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੰਤਕਾਲ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ. ਤੇ ਸ਼ੇਅਰ:

• ਸਰੀਰਕ - ਐਕਟਿਵ ਸਡ਼ਨ, ਆਇਓਨਾਈਿਜੰਗ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ, ਤਾਪਮਾਨ ਵੀ ਬਹੁਤ ਉੱਚ ਜ ਵੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ.
• ਰਸਾਇਣ - ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ oxidizing ਏਜੰਟ, ਐਲਕਾਲਾਇਡਜ਼, alkylating ਏਜੰਟ, Nitro ਯੂਰੀਆ, ਕੀੜੇਮਾਰ, ਜੈਵਿਕ ਕਿਤਾਬਚਾ, ਕੁਝ ਦਵਾਈ.
• ਜੀਵ - ਕੁਝ ਵਾਇਰਸ, metabolism (metabolism) ਦੇ ਉਤਪਾਦ, ਵੱਖ-ਵੱਖ microorganisms ਦੀ antigens.

ਮੁੱਢਲੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇੰਤਕਾਲ

• ਮੁੱਢਲੇ.
• ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਕਾਰਕ ਦੇ ਕਾਰਨ.
• ਅਚਾਨਕ ਅਤੇ ਅਚਾਨਕ, ਕਈ ਵਾਰ ਵਾਰ-ਵਾਰ.
• ਕਿਸੇ ਵੀ ਜੀਨ ਉੱਗਦੇ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਉਹ ਕੀ ਹਨ?

• Genomic ਇੰਤਕਾਲ - ਇਸ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਜ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਇਲਾਵਾ (ਜ ਹੋਰ) ਦੀ ਸੰਪੂਰਨ haploid ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ. ਅਤੇ polyploidy geteroploidiyu - ਇੱਥੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

Polyploidy - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ haploid ਸੈੱਟ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ. ਇਹ ਜਾਨਵਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. triploidy ਅਤੇ Tetraploidy: ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ, polyploidy ਦੇ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਬੱਚੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਇਕ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਧੇਰੇ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਵੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸਿੱਧਾ ਭ੍ਰੂਣ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਇੱਕ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਮਰ ਕਰਨ ਲਈ.

Geteroploidiya (ਜ aneuploidy) - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਾ-ਮਲਟੀਪਲ halide ਦਾ ਸੈੱਟ ਹੈ. ਇਸ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਗਿਣਤੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ - polisomiki ਅਤੇ monosomiki. ਬਾਰੇ 20-30 ਫੀਸਦੀ ਭਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਮਰ monosomikov. ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ, ਉਹ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਵਿਅਕਤੀ ਹਨ. ਪੇੜ ਅਤੇ ਫੌਨਾ ਵਿਚ genomic ਇੰਤਕਾਲ ਨੂੰ ਵੀ ਭਿੰਨ ਹੈ.

• ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ - ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣਤਰ ਦੇ ਪੁਨਰਗਠਨ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਦਾ ਸੰਚਾਰ ਦੇਖਿਆ ਹੈ, ਜਦ, ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਜ ਇੱਕ ਜ ਵੱਧ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਦੁੱਗਣਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ. ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਹੈ Robertsonian translocation, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਮਿਲਾਪ ਭਾਵ.

• ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ. ਅਜਿਹੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ insertions, ਹਟਾਉਣ ਜ ਇੱਕ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਨ ਜ ਕਈ ਨੁਕਲਿਆਈ, ਅਤੇ ਡੁਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਜ ਜੀਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਉਲਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਭਿੰਨ ਦੇ ਪਰਭਾਵ. ਨੂੰ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ recessive ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਨਹੀ ਹੈ.

ਇੰਤਕਾਲ ਸੋਮੈਿਟਕ ਅਤੇ generative ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ

• ਸੋਮੈਿਟਕ ਇੰਤਕਾਲ - gametes ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਪੌਦਾ ਸੈੱਲ ਦੇ ਇੰਤਕਾਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗੁਰਦੇ ਬਾਅਦ ਫਿਰ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਬਚ, ਇਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ਬੀਡੀਪੀਓ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਲਾਲ currants ਦੇ ਇੱਕ ਝਾੜੀ 'ਤੇ ਕਾਲਾ ਜ ਚਿੱਟੇ ਉਗ ਨਾਲ ਸ਼ਾਖਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

• Generative ਇੰਤਕਾਲ - primordial ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਜ gametes ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ. ਆਪਣੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

'ਤੇ ਅਸਰ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਕੇ ਰਹਿ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਇੰਤਕਾਲ ਹਨ:

• ਵੱਕਾਰੀ - ਅਜਿਹੇ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਧਾਰਕ ਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਮਰ , ਭ੍ਰੂਣ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਵਾਰ ਦੁਆਰਾ. ਇਹ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ genomic ਇੰਤਕਾਲ ਹੈ.
• ਅਰਧ-ਵੱਕਾਰੀ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੀੜ੍ਹੀ) - ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਵਿੱਚ ਤਿੱਖੀ ਗਿਰਾਵਟ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਅੱਧੇ-ਵੱਕਾਰੀ ਇੰਤਕਾਲ, ਨੂੰ ਵੀ ਜਲਦੀ ਹੀ ਮੌਤ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ.
• ਲਾਹੇਵੰਦ ਇੰਤਕਾਲ - ਵਿਕਾਸਵਾਦ ਦਾ ਆਧਾਰ ਹੈ, ਉਹ ਲੱਛਣ ਦੀ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ, ਸਰੀਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਇਹ ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਨਵ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਜ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੇ ਗਠਨ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.