ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ - ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੀ alleles ਦੀ ਗੱਲਬਾਤ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ

ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ - ਦਖਲ ਜੀਨ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਿਸਮ ਦੇ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰ recessive ਗੁਣ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨਾ ਦਬਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਖੁੱਲ੍ਹੇ Mendel, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪੂਰੀ recessive ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਰੱਦ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਖੋਜਕਾਰ ਕਿਸੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜ recessive ਜੀਨ ਦਾ ਸਬੂਤ ਦੇ ਨਾਲ ਪੌਦੇ ਵਿਚ ਔਗੁਣ ਫ਼ਰਕ ਉਚਾਰੇ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ. ਕਈ ਵਾਰ, Mendel ਕਾਨੂੰਨ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਸਮਝਾਉਣ ਨਾ ਸੀ.

ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵ ਫਾਰਮ

ਕਈ ਵਾਰੀ, ਪਾਰ ਔਲਾਦ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਕਰਿਸ਼ਮੇ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਤਾ ਜੀਨ ਦੀ homozygous ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੇਣ ਨਾ ਕੀਤਾ ਮਿਲਿਆ. ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ ਹੈ, ਨਾ ਜਦ ਉਹ Mendel ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਨੂੰ ਮੁੜ ਗਏ ਸਨ, ਛੇਤੀ XX ਸਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਸੰਕਲਪ ਤੰਤਰ ਵਿਚ ਸੀ. ਫਿਰ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੁਦਰਤੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਸਬਜ਼ੀ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰ ਆਬਜੈਕਟ (ਟਮਾਟਰ, ਫਲ਼ੀਦਾਰ, hamsters, ਮਾਊਸ, ਫਲ ਉੱਡਦਾ) ਨਾਲ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਬਾਹਰ ਲੈ ਗਿਆ.

1902 ਵਿਚ cytological ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਅਸੂਲ ਅਤੇ ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਵਾਲਟਰ Sutton Mendelian ਪੈਟਰਨ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ.

ਉਸੇ 1902 ਵਿਚ Cermak Correns ਮਾਮਲੇ 'ਤੇ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਦ, ਔਲਾਦ ਨੂੰ ਚਿੱਟਾ ਅਤੇ ਲਾਲ ਕੋਰੋਲਾ ਦੇ ਨਾਲ ਪੌਦੇ ਨੂੰ ਪਾਰ ਦੇ ਬਾਅਦ ਗੁਲਾਬੀ ਰੰਗ ਦੇ ਫੁੱਲ ਸਨ - ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ. ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਦਾ ਇਹ ਡਿਸਪਲੇਅ (genotype AA) ਗੁਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ homozygous ਪ੍ਰਮੁੱਖ (AA) ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਅਤੇ recessive (AA) phenotypes. snapdragons ਗੂੜੇ, ਸੁੰਦਰ ਰਾਤ, ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ: ਇਸੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਫੁੱਲ ਪੌਦੇ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ - ਪਾਚਕ ਦੇ ਤਬਦੀਲੀ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ?

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਤੀਜੇ ਸਰੂਪ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਵਿਧੀ ਪਾਚਕ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਦਰਤ ਦੇ ਕੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦਾ ਪਤਾ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਤੱਕ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ homozygous ਪ੍ਰਮੁੱਖ genotype (AA) ਉੱਪਰ ਪਾਚਕ ਨਾਲ ਪੌਦੇ ਕਾਫ਼ੀ ਹੋਣਾ ਸੀ ਅਤੇ ਰੰਗ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਤੀਬਰਤਾ ਸੈੱਲ SAP ਤੇਦਾਗ ਕਰਨ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰੇਗਾ.

recessive alleles (AA) ਰੰਗ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਟੁੱਟ ਚੌਰ ਨਾਲ Homozygotes uncolored ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ. ਵਿਚਕਾਰਲੇ heterozygous genotype (AA) ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੀਨ ਅਜੇ ਵੀ ਪਾਚਕ pigmentation ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, ਪਰ ਚਮਕਦਾਰ ਸੰਦਤ੍ਰਪਤ ਰੰਗ ਦੇ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ, ਨਾ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਰਕਮ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਦਾ ਰੰਗ ਹੈ "ਅੱਧੇ."

ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਦੀ ਕਿਸਮ ਵਿਰਸੇ ਚਿੰਨ੍ਹ

ਅਜਿਹੇ ਅਧੂਰਾ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਵੇਰੀਏਬਲ ਸਮੀਕਰਨ 'ਤੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਟਰੈਕ:

1. ਰੰਗ ਨੂੰ ਤੀਬਰਤਾ. ਵਿਲੀਅਮ Bateson, ਪਾਰ ਕਾਲਾ ਅਤੇ ਚਿੱਟਾ hens ਅੰਡਾਲੂਸਿਅਨ ਨਸਲ ਸਿਲਵਰ ਖੰਭ ਨਾਲ ਜਣਨ ਕਰਨ ਲਈ. ਮਨੁੱਖੀ ਅੱਖ ਦੀ ਪੁਤਲੀ ਦੇ ਰੰਗ ਸ਼ੈੱਲ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਵਿਚ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਸਰਗਰਮ ਵਿਧੀ ਹੈ.
2. ਲੱਛਣ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੀ ਡਿਗਰੀ. ਮਨੁੱਖੀ ਵਾਲ ਨੂੰ ਵੀ ਅਧੂਰਾ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਗੁਣ ਕਰਨ ਦਾ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ. Genotype AA ਕਰਲੀ ਵਾਲ, AA ਦਿੰਦਾ ਹੈ - ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ, ਅਤੇ ਦੋਨੋ alleles ਨਾਲ ਲੋਕ ਨੁਮਾ ਵਾਲ ਹਨ.
3. ਨੂੰ ਮਿਣਨ ਦੀ ਸੂਚਕ. ਕਣਕ ਦੀ ਕੰਨ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਅਧੂਰੇ ਦਬਦਬਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਹਾਸਲ ਕੀਤੇ ਹਨ.

F2 ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਗਿਣਤੀ genotypes ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ ਗੁਣ ਦੇ ਵਿਚਾਲੇ phenotypes. ਟੈਸਟ ਸਲੀਬ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ, ਦੀ ਲੋੜ ਨਹ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਉਹ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਫ਼ ਲਾਈਨ ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਵੇਖੋ.

ਕਰਾਸਿੰਗ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ 'ਤੇ ਵਿੱਥ

ਜੀਨ ਦਖਲ ਵਰਗੇ ਮੁਕੰਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ Mendel ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ. ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਲਈ F2 phenotypes ਵਿਚ ਅਨੁਪਾਤ (3: 1) ਔਲਾਦ genotypes ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਲਹੌਰ ਨਹੀ ਹੈ (1: 2: 1) AA ਅਤੇ Aa alleles ਦੇ ਤੌਰ phenotypically ਸੰਜੋਗ ਉਸੇ ਵਿਖਾਈ. ਫਿਰ ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ - ਵੱਖ-ਵੱਖ genotypes ਅਤੇ phenotypes ਦੇ F2 ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੈਚ (1: 2: 1).

ਸਟਰਾਬਰੀ ਰੰਗ ਵਿਚ ਮੈਨੂੰ ਅਧੂਰੀ ਦਬਦਬਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ. genotype AA, ਪੌਦੇ ਸਭ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੁਲਾਬੀ ਰੰਗ (AA) ਦੇ ਨਾਲ ਫਲ ਦੇਣਗੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੀੜ੍ਹੀ - ਲਾਲ ਉਗ (AA) ਅਤੇ ਚਿੱਟੇ ਉਗ ਨਾਲ ਪੌਦੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪੌਦਾ ਪਾਰ ਕਰਨ, ਜੇ.

ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਦਾ ਦੂਜਾ ਪੀੜ੍ਹੀ ਸੰਤਾਨ ਨੂੰ ਵਿਚ F1, F2 ਤੱਕ ਪਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਸਬੰਧ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ genotype ਦੇ ਵਿਚਾਲੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ: 1AA + 2Aa 1AA. ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਪੌਦੇ ਦੀ 25% ਲਾਲ ਅਤੇ uncolored ਫਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ, ਪੌਦੇ ਦਾ 50% - ਗੁਲਾਬੀ.

ਇਸੇ ਪੈਟਰਨ ਸੁੰਦਰ ਫੁੱਲ ਰਾਤ ਨੂੰ ਕੋਰੋਲਾ ਜਾਮਨੀ ਅਤੇ ਚਿੱਟਾ ਰੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁੱਧ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਕੇ ਦੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਜਾਵੇਗਾ.

ਮੌਤ ਜੀਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਫੀਚਰ

ਕਈ ਵਾਰ, ਔਲਾਦ ਦੇ phenotypes ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜੀਨ ਗੱਲਬਾਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ ਵੰਡਣੇ ਕੇ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਵੱਖਰੀ ਉਮੀਦ ਹੈ 1: 2: 1 ਅਤੇ 3: 1 - ਪੂਰਾ. ਇਹ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦ homozygous ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜ recessive ਔਗੁਣ phenotype ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਵਨ ਨੂੰ (ਵੱਕਾਰੀ ਜੀਨ) ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀ ਹੈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਆਸ੍ਟ੍ਰਕਨ ਭੇਡ ਸਲੇਟੀ ਰੰਗ ਦਾ ਨਵਜੰਮੇ ਲੇਲੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨ ਦੀ ਰੰਗ ਲਈ homozygous ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ 'ਨੂੰ ਇਸ genotype ਪੇਟ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ ਕਾਰਨ ਮਰਦੇ ਹਨ.

ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ, ਜੀਨ ਦੀ ਮੌਤ ਦਾ ਮੁੱਖ ਫਾਰਮ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈ - brachydactyly (korotkopalost). ਲੱਛਣ ਹੈ, heterozygous genotype ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਵਿਚ ਖੋਜਿਆ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਪ੍ਰਮੁੱਖ homozygotes ਭਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਮਰਦੇ ਹਨ.

ਵੱਕਾਰੀ recessive alleles ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦਾਤਰੀ ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ, ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ genotype ਵਿੱਚ ਦੋ recessive alleles ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, erythrocytes ਤਬਦੀਲੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ. ਬਲੱਡ ਸੈੱਲ ਅਸਰਦਾਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਸੂਤ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੇ 95% ਆਕਸੀਜਨ ਭੁੱਖੇ ਕੇ ਮਾਰੇ ਗਏ ਹਨ. heterozygotes ਵਿਚ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਸੋਧਿਆ ਰੂਪ ਖਿਿਾਰਕਤਾ 'ਤੇ ਇਸ ਹੱਦ ਤੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀ ਹੈ.

ਵੱਕਾਰੀ ਜੀਨ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਵਿੱਥ

ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ, ਜਦ ਪਾਰ AA X AA ਮੌਤ, ਵਾਪਰ ਨਾ ਹੋਵੇਗਾ, ਕਿਉਕਿ ਸਭ ਨੂੰ ਔਲਾਦ AA genotype ਹੈ ਜਾਵੇਗਾ ਹੈ. ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵੱਕਾਰੀ ਜੀਨ ਲਈ ਵੰਡਣੇ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦੀ ਮਿਸਾਲ ਦਿਓ:

ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੋਨੋ ਅਧੂਰਾ ਦਬਦਬਾ ਬਲ ਰਹੇ ਸਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਦਾ ਪੱਖ ਫੀਚਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਜੀਨ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਦਖਲ ਤੱਕ ਉੱਠਦਾ ਹੈ.