Ollier ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕੀ ਹੈ. Ollier ਰੋਗ: ਬੀਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੋਚਦੇ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਆਪਣੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਲਤ੍ਤਾ ਜ ਹਥਿਆਰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਧ ਹੈ? ਸ਼ਾਇਦ ਉਹ Ollier ਰੋਗ. ਇਹ ਇੱਕ ਰੋਗ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉੱਥੇ ਫਿਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ, ਇਸ ਦੇ dysplasia ਦੇ ਹੱਡੀ ਵਿਕਾਸ ਦੀ abnormalities ਹਨ. ਹੋਰ ਨਾਮ ਰੋਗ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ - ਕਈ chondromatosis ਹੱਡੀ, ਇਕਪਾਸੜ ਜ diskhondroplaziya ਹੱਡੀ chondromatosis. ਉਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਿਰਲੇਖ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਲੀਅਨਜ਼ ਸਰਜਨ Olier ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸੀ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਉਹ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਅਤੇ 1899 ਵਿਚ ਐਕਸ-ਰੇ ਦੀ ਵਰਤੋ ਦੁਆਰਾ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ Ollier ਕੀ ਹੈ

ਇਹ ਰੋਗ ਠੁਕੇ ਫਿਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪਿਆਉਣ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਚੰਗੀ-ਜਾਣਿਆ ਕਮਰ dysplasia ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗ, ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ ਦੀ abnormalities ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕਿਉਕਿ ਕੀ ਪਿਛਲੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸੋਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਬੱਚੇ ਦੇ ਰੋਗ. ਹੁਣ ਇਹ ਸਾਬਤ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਲੱਛਣ ਵੀ ਉਮਰ ਸੀਮਾ 20-40 ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ). ਇਹ ਇੱਕ ਖਿਰਦੇ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਸ ਨੇ ਕੁਝ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ - ਤੀਬਰ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੇ ਵੇਲੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਹੱਡੀ ਅਤੇ / ਜ ਹਥਿਆਰ ਅਤੇ ਲਤ੍ਤਾ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜ਼ਾਹਰ deformation ਬਣ 'ਤੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ - ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਜ ਜਵਾਨੀ ਵਿਚ.

ਲੰਬੇ ਦੇ metaphyses ਵਿਚ Ollier ਰੋਗ ਨਲਾਕਾਰ ਹੱਡੀ ਅੰਗਾ ਦੇ ਉਪਾਸਥੀ ਦੀ growths ਵਿਖਾਈ. ਰੋਗ ਚੱਡੇ ਵਿੱਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੱਡੀ, ਉਪਾਸਥੀ, ਅਤੇ ਹੱਥ ਅਤੇ ਪੈਰ ਦੇ ਜੋਡ਼ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ, ਖਾਸ ਤੌਰ' ਤੇ ਪੈਰ ਅਤੇ ਹੱਥ ਵਿਚ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਬਿੱਲਕੁਲ, sternum ਅਤੇ ਖੋਪਰੀ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.

Growths ਜ enhondromy ਹੱਡੀ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਪਰਤ ਪਤਲੀ ਅਤੇ ਭੁਰਭੁਰਾ ਕਰ. ਅਸਲ ਵਿਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਘਾਤਕ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, chondrosarcoma) ਵਿੱਚ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਜਵਾਨੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ growths ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਨਾਲ ਤਬਦੀਲ.

ਇਸ ਲਈ, Ollier ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ - ਭਾਰੀ ਬੀਮਾਰੀ, cartilaginous ਫਿਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੇਸਖ਼ਤ metaphyses (ਗਰਦਨ ਦੇ ਲੰਬੇ ਹੱਡੀ) ਦੇ calcification. ਇਸ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹੈ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅੱਖਰ ਹੈ.

ਇਹੋ diskhondroplaziey ਦਾ ਰੋਗ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਸਿੰਡਰੋਮ maffucci ਅਤੇ Proteus ਹਨ. ਪਹਿਲੇ 'ਤੇ, ਦੇ ਇਲਾਵਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ growths ਉਪਾਸਥੀ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰ ਰੋਗ, ਚਮੜੀ ਦਾ ਗਠਨ hemangioma ਤੱਕ - ਹਨੇਰੇ ਲਾਲ ਚਟਾਕ ਧਡ਼ਕਣ ਸ਼ਕਲ, ਖੂਨ ਦੇ ਰੱਖਦਾ. ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸੇ 'ਚ ਦੂਜੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟਿਊਮਰ ਹੈ.

ਕੌਣ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ

ਪਿਹਲ ਇਸ ਨੂੰ ਸੋਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਹੱਡੀ ਦੁਰਲੱਭ chondromatosis. ਪਰ ਹੁਣ, ਜਦ ਐਕਸ-ਰੇ ਦੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਵਿਆਪਕ ਕਾਫ਼ੀ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਘਾਟ ਨਹੀ ਹੈ. 20 ਸਾਲ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ 30 ਮਾਮਲੇ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਹੁਣ ਦੋ ਵਾਰ ਹਨ ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ.

ਸਹੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸੰਭਵ ਹੈ, ਜੇ ਜਨਮ ਨਾ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬਚਪਨ ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਜਦ, ਅਸਲ ਵਿਚ, ਉੱਥੇ Ollier ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ, ਐਕਸ-ਰੇ ਵਰਤ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲਰ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਰਾਹ, girls ਹੋਰ ਅਕਸਰ ਮੁੰਡੇ ਵੱਧ ਲਗਭਗ ਦੋ ਵਾਰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ.

ਲੱਛਣ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਨਾ ਮਿਸ ਕਰਨ ਲਈ, ਮਾਪੇ, ਜੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਸਚੇਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:

• ਅੰਗਾ / ਤੀਕੁਰ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਚ ਲਾਇਆ;
• ਮਾਰਕ asymmetry ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਵਿੱਚ ਛੋਟਾ;
• ਨਿਰੀਖਣ lameness;
• ਉਥੇ ਚੱਡੇ ਦੇ ਪੜਤ ਹੈ;
• valgus ਜ varus ਕਿਸਮ ਦੇ ਜੋਡ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ curvature.

ਇਹ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ Ollier ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਮੰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਣ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜਨਮ 'ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹਮੇਸ਼ਾ ਨਹੀ ਹੈ, ਪਰ 1-4 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ' ਤੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੇਖੋਗੇ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਮੀਦ ਵੱਧ ਹੌਲੀ ਹੈ, ਪੈਰ ਜ ਹੱਥ ਵਧਾ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਹ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨੂੰ ਅਣਡਿੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦਾ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹੈ. ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਾਕੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਉਸ ਨੂੰ ਪਤਾ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, "Ollier ਦਾ ਰੋਗ."

Diskhondroplaziya ਸਭ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਅੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਉੱਥੇ ਦੋਨੋ ਹਾਰ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਥੱਲੇ ਨੂੰ ਛੂਹ ਗਈ ਹੈ, ਜੇ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅਤੇਕੇਕ ਕਾਰਨ ਘੱਟ ਵਾਧਾ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਹੱਡੀ stunted ਜੇ ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੇਤੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ. Deformation ਰਲੀ ਹੌਲੀ ਤਰੱਕੀ ਜਾਰੀ. ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ, ਰੋਗ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ, ਛੋਟੇ ਬਣ, ਗਾੜ੍ਹੀ, ਟੋਰ ਨੂੰ ਬਦਲਣ, lameness ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇੱਥੇ ਇੱਕ varus ਜ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ valgus ਵਿਗੜ , ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ scoliosis - ਗੋਡੇ ਦੀ (femur ਜ ਪੈਰ ਦੇ proximal ਅੰਤ ਘੱਟ ਅਕਸਰ). ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਚ ਮਸਲ atrophy ਮੌਜੂਦ ਨਹੀ ਹੈ.

ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ, metacarpals ਕੁਝ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ phalanx, metatarsal ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਨ ਅਤੇ. ਉਹ ਚੁਨੇ, ਵਧਾਇਆ, ਤਰਦੇ ਅਤੇ ਉਪਾਸਥੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ enlightenments ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ.

Ollier ਦੇ ਰੋਗ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਉਹ ਗਲਤ ਹੱਡੀ ਵਿਕਸਿਤ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਲਈ. ਪਰ, ਭੰਜਨ ਅਕਸਰ ਸਹਿਜੇ ਭਰੀ.

Comorbidities

Diskhondroplaziyu ਹੋਰ ਅੰਗ ਦੀ ਜਖਮ ਦੇ ਨਾਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਬੰਧਤ ਰੋਗ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹਮੇਸ਼ਾ ਨਹੀ ਹਨ. ਖਾਸ ਕਰਕੇ, Ollier ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਨੌਜਵਾਨ girls ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਦੇ teratoma ਦਾ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੇਤੀ ਮਾਹਵਾਰੀ ਅਤੇ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਗੰਭੀਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਰੋਗ, ਪ੍ਰਤਿਭਾਵਾਨ ਜਵਾਨੀ ਨੂੰ ਸਿਥਲਤਾ ਪ੍ਰਵੇਗਿਤ.

ਪਰ, ਵਿਕਾਸ ਇੱਕ ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਰਸੌਲੀ ਨੂੰ ਹਟਾ ਕੇ ਆਮ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਨਿਦਾਨ

Ollier ਦੇ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲੇ ਇੱਕ roentgen ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਵੀ ਹੱਡੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਅਤੇ ਚੁੰਬਕੀ ਗੂੰਜ ਈਮੇਜਿੰਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਖੋਜ 'ਤੇ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਚੈਕ-ਅੱਪ ਲਈ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ,, ਲੋੜ ਹੈ ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੈ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ chondrosarcoma ਨੂੰ ਘਾਤਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ.

ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਨਿਦਾਨ

Ollier ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅੰਤਰ ਤਸ਼ਖੀਸ, ਅਸਲ ਵਿਚ, ਦੇ ਬਾਅਦ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀ , ਐਕਸ-ਰੇ , ਕਿਉਕਿ ਤਸਵੀਰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਖਾਸ chondromatosis ਹੈ. ਪਰ, ਹਰ ਮਾਮਲੇ ', ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਵੀ ਇਸੇ ਰੋਗ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੇ ਬਾਹਰ ਰਾਜ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਵਿਅਕਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਦਰਦਨਾਕ ਲੱਛਣ ਦਾ ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਲੱਗਭਗ ਦੁਹਰਾਇਆ.

Roentgen atypical Chondrodystrophy, hemihypertrophy ਜ ਹੱਡੀ atrophy, rachitic deformation ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਰੋਗ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਐਕਸ-ਰੇ ਕਰਕੇ, ਇਸ ਨੂੰ Recklinghausen ਦਾ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ Ollier ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਉਲਝਣ' ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਬਾਹਰ ਰਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਮੁੱਖ ਅਸੂਲ - ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਨਾ ਕਿ ਇਸ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਵੱਧ ਐਕਸ-ਰੇਅ ਸਾਰੀ ਫਿਰਦੀ ਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ.

ਇਲਾਜ ਦਿਸ਼ਾ

Diskhondroplaziya ਪਲ 'ਤੇ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੋਈ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਢੰਗ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕਮਰ dysplasia ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ, ਸਿਰਫ ਕਰੂਪਤਾ ਦੇ ਸਰਜੀਕਲ ਤਾੜਨਾ ਦੇ ਕੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ chondromatosis. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਕਲੀ ਕਮਰ ਤਬਦੀਲੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਬਾਕੀ ਦੇ, - ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ.

ਸਰਜੀਕਲ ਦਖਲ ਆਧੁਨਿਕ ਪ੍ਰੇਖਣ, ਜਦ ਸਕੂਲ ਦੀ ਉਮਰ ਇਕਸਾਰ ਨਤੀਜੇ 'ਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਤਾੜਨਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਹੀ deformation ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਨਾ ਅਨੁਸਾਰ ਬਾਲਗ ਲਈ ਮੁੱਖ ਤੌਰ' ਤੇ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ. ਪਰ, ਗੰਭੀਰ ਜ਼ਖ਼ਮੀ ਬੱਚੇ ਲਈ ਸੰਭਵ ਸਰਜਰੀ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦ ਇਸ ਨੂੰ ਦਸਤਕਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਫ਼ੀ Ollier ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ 'ਤੇ ਗ਼ਲਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਹੈ ਵਿੱਚ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸੰਯੁਕਤ ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ: ਆਰਥੋਪੀਡਕ ਜੁੱਤੀ ਪਾਈ ਦਿਖਾਇਆ ਮਰੀਜ਼, ਤਥਹੀਣ ਚ ਅਤੇ ਜੋਡ਼ ਫਿਕਸਿੰਗ ਦੇ ਲਈ ਹੋਰ ਜੰਤਰ ਵਰਤਣ ਦੀ. ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਖੇਡ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੇ ਲਈ ਖਾਸ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਤਿਆਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਜਿਮਨਾਸਟਿਕ ਅਤੇ ਖਾਸ ਸਿਮੁਲੇਟਰਸ 'ਤੇ ਅਭਿਆਸ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਇਹ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟੋਨ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ ਅਤੇ ਯੋਜਕ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਸੰਭਵਤਾ

ਖੋਜ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਭ ਅਕਸਰ ਵਿਚ ਜਵਾਨੀ, ਉਪਾਸਥੀ ਹੱਡੀ ਕੇ (ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਰੋਗ ਦੇ ਬਾਲਗ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੀ ਖੋਜਿਆ ਰਹੇ ਹਨ) ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਪਰ, ਅਨੁਮਾਨ ਨੌਜਵਾਨ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ raduzhen ਵੱਧ ਘੱਟ ਹੈ: deformation, ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਫਰਜ ਹੈ, ਪਰ ਵੱਧ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਹ ਖਤਰਨਾਕ Ollier ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਕੀ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਹਰ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ, ਜੋ ਕਿ ਸਮੁੱਚੇ ਜਿੰਦਗੀ-unambiguously ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਲੈਣ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜਦ ਵੱਧ ਜਖਮ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿੰਗਲ ਅਨੁਵਾਦ ਸੋਧ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਵੱਧ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ. ਸਿੰਗਲ deformation, ਅੰਗਾ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਇੱਕ ਦੇ ਇੱਕ ਅਤੇਕੇਕ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਆਪਣੇ asymmetry ਕੇ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦ ਇਸ ਨੂੰ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਆ. ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਵੀ ਕਸਰ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦਸਤਕਾਰੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੋਗ ਦਾ ਖਤਰਾ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

chondrosarcoma ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ

chondrosarcoma - - ਅਕਸਰ ਵਾਪਰਨਾ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਹਾਲੇ ਵੀ ਉਥੇ ਕਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਇੱਕ ਮੌਕਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਝਲਕ ਘਾਤਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ. ਆਸਮਾਨ ਇਸ ਜਵਾਨੀ ਵਿਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੇ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੇ ਨਾਲ diskhondroplaziey ਨਿਯਮਿਤ ਗੱਲਬਾਤ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.