Karyotype - ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਜੋ ਕਿ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਭੇਦ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੇਗਾ

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੈ ਕਿ ਮੁਆਇਨਾ - ਅੱਜ, ਗਲਪ ਜ ਜਾਸੂਸ ਫਿਲਮ ਜਾਸੂਸ ਅਕਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਅਕਸਰ ਵਿਚ ਅਪਰਾਧ ਦੇ ਸੱਚੇ ਦੋਸ਼ੀ 'ਤੇ karyotype ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਮੇਲ, ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੈ ਕੰਟਰੋਲ ਨਮੂਨੇ ਹੈ. ਸ਼ੱਕ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੜ੍ਹਾਈ ਵਿਆਪਕ ਉਚਿਤ ਸਾਮਾਨ ਦੀ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਨਾਲ ਮੈਡੀਕਲ ਅਮਲ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਖੋਜ ਦੇ ਢੰਗ ਅਤੇ ਇਸ ਸਾਮਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਸੰਕਟ ਨੂੰ.

karyotype ਤੇ ਸਟੱਡੀਜ਼ - ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਢੰਗ ਹੈ

ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵਿਚ karyotype ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਦੇ ਪੜਾਅ ਦਾ ਇੱਕ yavlyayuetsya. ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਸੂਲ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਹਰ ਰਹਿਣ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਰਚਨਾ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ, ਜੀਵਨ ਭਰ ਤਬਦੀਲ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਤੇ ਅਧਾਰਿਤ ਹੈ. ਹਰ ਜੀਵਤ ਜੀਵ ਦੇ, ਦੀ ਕਿਸਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਅੱਧੇ ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, ਜੋ ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਕਰਨ ਦੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਦੀ ਪਰਵਾਹ - ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਲ ਤੱਕ ਇੱਕ ਨਵ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਗੁਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਲਗਾਤਾਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਅਸਲ ਵਿਚ, ਇਸ ਲਈ ਹਰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ karyotype 'ਤੇ ਇੱਕ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ.

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਮਨੁੱਖੀ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅੰਗ ਦੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਰਚਨਾ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਢੰਗ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਤਬਦੀਲ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਖੋਜ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਆਧੁਨਿਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸੰਭਵ ਤਰੀਕਾ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਵਿੱਚ ਮੰਗ ਵਿੱਚ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਹੈ. ਜਿੱਥੇ ਸੈੱਲ ਦੇ karyotype ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੰਗ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਵਜਗਆਨਕ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਲੱਭਿਆ ਕਾਰਜ ਨੂੰ.

ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਨਾ ਹੈ

ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੈ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਵੀ ਮਰੇ ਸੈੱਲ (ਵਾਲ, ਨਹੁੰ, ਐਪੀਡਰਿਮਸ). ਪਰ, ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਗਤੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਖਾਸ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸਿਰਫ ਵੰਡ ਸੈੱਲ ਦੇ nuclei ਅਕਸਰ karyotype 'ਤੇ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ. ਵੀ ਅਨੁਕੂਲ ਹਾਲਾਤ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇਹ ਟਾਈਮ ਲਵੇਗਾ - ਵਧੀਆ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਕੁੱਲ ਨਤੀਜੇ ਦੇ 25-30 ਦਿਨ ਦੇ ਹੱਥ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਵਜਗਆਨਕ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਟੈਸਟ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ - ਉਹ ਘੱਟ ਵਾਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਪਰ ਆਪਣੇ ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੀਕ ਤਸਦੀਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਨਮੂਨਾ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ culturing ਬਾਹਰ ਹੀ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਮੀਡੀਆ 'ਤੇ ਹੈ ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਵਿਟਰੋ ਸੈੱਲ ਸਭਿਆਚਾਰ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. , ਕੇਸ਼ਿਕਾ (ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ), ਜ venous ਘੱਟੋ-ਘੱਟ - - ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਲਹੂ ਨੂੰ ਤਫ਼ਤੀਸ਼ ਲਈ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਓਰਲ mucosa ਨਾਲ ਖੁਰਚਣ. ਆਧੁਨਿਕ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ karyotype ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਕਸਰ ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਇਸ ਢੰਗ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਸੈੱਲ (ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਖੂਨ ਦੇ), ਜੋ ਕਿ,, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਵਧ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਰੰਗੇ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਾਈ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਜਦ ਇੱਕ karyotype ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ,

ਇਹ ਅਕਸਰ ਜੋ ਕਿ ਬਾਹਰ ਕਾਮੁਕ ਜੋੜੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾਪੇ ਦੇ ਇੱਕ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਦਲਾਅ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ੰਧ ਜ ਆਦਤ ਗਰਭਪਾਤ ਦੀ ਪੜਤਾਲ karyotype ਦਾ ਦੋਸ਼ੀ ਦੇ sterility. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਅਤੇ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਖੋਜ ਦੀ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ, ਸਿਰਫ ਇਕ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ' ਤੇ ਬਾਹਰ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਮੁਆਇਨੇ ਅਤੇ ਰੁਟੀਨ ਟੈਸਟ ਹੇਠ.

ਇਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦੀ ਖੋਜ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ autosomal recessive ਗੁਣ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ (ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸਿਰਫ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦ ਦੋ ਸ਼ਰੇਆਮ ਜੀਨ ਦੇ "ਮੀਟਿੰਗ"). ਖਤਰਨਾਕ ਰੋਗ ਦੀ ਦੌਰਾਨ - ਅੱਜ, ਇਸ ਖੋਜ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਉਸ ਦੀ ਬਾਅਦ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੌਰਾਨ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਐਮਨਿਓਟਿਕ ਪਦਾਰਥ, ਔਲ ਜ chorionic ਕਣ ਹੈ.