Gmp ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰ: ਗੁਣ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰਜ

Gmp ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰੀ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਦੇ ਇੱਕ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਖੁਰਾਕ ਪੂਰਕ ਅਤੇ ਵੀ ਭੋਜਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਲਈ ਲੋੜ ਬੁਲਾਇਆ.

ਮਿਆਰੀ ਕੀ ਹੈ?

ਲੋੜ ਦੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਦਾ ਪੂਰਾ ਨਾਮ - ". ਮੈਡੀਕਲ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਨਿਯਮ" ਚਿਕਿਤਸਕ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਚੰਗਾ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ, ਜੋ ਕਿ ਅਨੁਵਾਦ Gmp ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰੀ ਹੇਠ ਉਦੇਸ਼ ਹਨ:

1. ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਦੀ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰੋ.
2. ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉ ਕਿ:

• ਉਤਪਾਦ ਦਵਾਈ ਅਜਿਹੇ ਕਾਰਜ ਫਾਰਮੂਲੇ;
• ਸਥਾਪਨਾ ਦੀ ਛਵੀ ਨਹੀ ਹੈ ਵਿੱਚ;
• ਉਚਿਤ ਲੇਬਲਿੰਗ ਹੈ;
• ਵਾਜਬ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਪੈਕ;
• ਇਸ ਨੂੰ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਤਾਰੀਖ 'ਤੇ ਇਸ ਦੇ ਹੋਣ ਦੇ ਗੁਆ ਨਾ ਕਰਦਾ.

ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ

ਸ਼ੁਰੂ ਮਿਆਰੀ 1963 ਵਿਚ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰਮਾਣ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਨਿਯਮ ਦੇ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਆਇਆ. ਇਕ ਅਧਿਕਾਰਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਦੇ ਮਿਆਰੀ ਫਾਰਮ ਨੂੰ, ਪਰ, ਉਹ ਸਿਰਫ 1968 ਵਿਚ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ. ਇਕ ਸਾਲ ਬਾਅਦ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ gmp ਮਿਆਰੀ ਲਾਗੂ ਕਰੋ. ਬਾਅਦ, ਇਹ ਨਿਯਮ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਠੀਕ, ਸਾਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਇਸ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਅਪਣਾਇਆ, ਨਾ ਹੈ.

ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਇਸ ਦੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ, ਪਰ ਸੋਵੀਅਤ ਸੰਘ, ਜਿਸ ਦੇ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਨਿਯਮ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਕਈ ਵਾਰ ਤਪੱਸਿਆ gmp ਵੱਧ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਮਿਆਰੀ ਨੂੰ ਅਣਡਿੱਠਾ ਕਰ ਦਿੱਤਾ. ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰ ਵਿਚ ਵਿਆਜ ਸਿਰਫ 1991 ਵਿਚ ਉਭਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਜਦ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਅਯਾਤ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਨਸ਼ੇ. ਪਰ, ਨਾ ਕਰ ਸਕੇ ਤੇ ਪਹਿਲੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਯਮ ਦੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਸਦਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ. ਕੇਵਲ 90 ਦੇ ਬਾਅਦ ਉਥੇ ਕੁਝ ਅਸਲੀ ਤਰੱਕੀ ਸਨ.

ਰੂਸੀ ਮਿਆਰੀ

CIS ਦੇਸ਼ ਵਿਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਸੋਵੀਅਤ ਸੰਘ ਦੇ ਢਹਿ. ਮੁੱਖ ਮਕਸਦ ਸੀ - ਪਿਛਲੇ ਮਿਆਰ ਦੋ ਮਿਆਰ ਮਿਲਾਪ ਕਰਨ ਲਈ, ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਨਿਯਮ (ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਮਿਆਰੀ) ਨੇੜੇ ਆ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੌਰ' ਤੇ ਬਹੁਤ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ.

ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਇੱਕ ਸੀ. ਕੇਵਲ 2001 ਵਿਚ ਰਸ਼ੀਅਨ ਫੈਡਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨੇੜੇ ਨਜ਼ਰ ਆਏ. ਇਹ ਿਨਰਧਾਰਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 01.07.2000 ਨਾਲ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਲਈ ਸਾਰੇ ਨੂੰ ਬਣਾਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਮੁੜ ਉਦਯੋਗ ਉਤਪਾਦਨ, ਸਟੋਰੇਜ਼ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਇੱਕ ਲਾਇਸੰਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੇਗਾ, ਸਿਰਫ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਰੂਸੀ ਬਰਾਬਰ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ.

ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਗਠਨ micropollutants (ASINKOM) ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੰਜੀਨੀਅਰਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਕਹਿੰਦੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਲੱਗੇ ਗਿਆ ਸੀ. ਘਰੇਲੂ ਨਿਯਮ ਰਸ਼ੀਅਨ ਫੈਡਰੇਸ਼ਨ 10.04.2004 ਸਟੇਟ ਮਿਆਰੀ ਨੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਨੂੰ ਦਿਖਾਈ ਲਿਆਉਣ ਸੂਤ੍ਰ, ਆਰ 52249-2004 "ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਕੰਟਰੋਲ ਦੀ ਨਿਯਮ." ਉਸ ਨੇ 01.01.2005 ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸੋਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਇਕੱਠੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਲਿਆਉਣ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਤੌਰ' ਤੇ ਬਹੁਤ. ਪਰ, 01.01.2010 ਤੱਕ ਰੂਸੀ ਕੌਮੀ ਵਿਗਿਆਨ ਮਿਆਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਗਏ. ਉਸ ਨੇ ਯੂਰਪੀ ਨਿਯਮ ਦੇ ਆਧਾਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲੈ ਲਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਬਕਾ ਸੂਤ੍ਰ, ਇਸ ਦੇ ਸਾਰਥਕ ਹਾਰ ਗਏ.

ਰੂਸ ਵਿਚ ਕਿੱਥੇ Enterprise ਮਿਆਰੀ ਲਾਗੂ ਸਥਿਤ ਹਨ

ਕਾਰੋਬਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਦੀ ਵੱਡੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਮਾਸ੍ਕੋ, St ਪੀਟਰ੍ਜ਼੍ਬਰ੍ਗ ਅਤੇ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਹੋਰ ਵੱਡੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਦਰ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨਿਯਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜਦਕਿ.

ਇਹ ਸਭ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨ ਲਈ ਅਨੁਵਾਦ (ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰ) ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਸ ਨੇ 2014 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀ, ਪਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਉਥੇ ਸੀ. ਇਹ ਬਾਹਰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਹਰ ਘਰੇਲੂ ਉਦਯੋਗ ਉਚਿਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮੁੱਖ ਸਮੱਸਿਆ - ਕਾਫ਼ੀ ਲਿਖਤੀ ਅਤੇ ਸਭ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਟਾਫ, ਰੂਸੀ ਇਲਾਕੇ ਵਿਚ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ 'ਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਦੇ ਹੱਥ-ਤੇ.

Gmp ਮਿਆਰੀ ਦੇ ਮੁਢਲੇ ਤੱਤ

ਮਿਆਰੀ gmp (ਚੰਗਾ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ) ਸੂਚਕ ਦਾ ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਕੇ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਲਈ ਵਿਸਥਾਰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਲਈ ਲੋੜ - ਹਵਾਈ ਦੇ ਇੱਕ ਘਣ ਮੀਟਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਤਵੱਜੋ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਦੇ ਅੱਗੇ.

ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਲੋੜ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਟੇਬਲੇਟ ਪੈਦਾ. ਅਜਿਹੇ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨ (ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰ) ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ sterility ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹਵਾ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮੀਟਰ. ਰੂਸ ਅਜਿਹਾ ਸਿਰਫ ਸਿਲੀਕਾਨ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਅਤੇ ਖਾਸ ਚਿੱਪ ਪੈਦਾ ਦੁਕਾਨਾ ਵਿੱਚ ਐਨ ਦੇ ਮੁਲਾਜ਼ਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੋਡ ਲਈ ਅੱਪਸਟਰੀਮ ਗੇਟਵੇ ਪਹੁੰਚਦੀ ਹੈ ਸੰਗਠਨ 'ultrapure ਦੁਕਾਨਾ' ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਕੀ ਹਾਲਾਤ ਮਿਆਰੀ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲੀ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ?

ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ gmp ਮਿਆਰੀ ਰੂਸੀ ਕੰਪਨੀ ਪਾ, ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਹਾਲਾਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਰਾਜ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਲੋੜ ਹੈ:

• ਇੱਕ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਹ ਨਿਯਮ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਬਣਾਉਣ ਲਈ. ਉੱਥੇ ਦੀ ਲੋੜ ਯੋਗਤਾ ਇੰਸਪੈਕਟਰ ਜੋ ਹੱਥ 'ਤੇ ਹੈ, ਨੂੰ ਇਨਸਾਫ਼ ਲਈ ਦੋਸ਼ੀ ਲਿਆਉਣ' ਤੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਮੁਆਇਨੇ ਲਈ ਵਿਧੀ ਸਮੱਗਰੀ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਕਾਨੂੰਨ ਵੇਰਵੇ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.
• ਚਿਕਿਤਸਕ ਉਤਪਾਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਧੁਨਿਕ ਲੋੜ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਦੀ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਇੱਕ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ. ਇਹ, "ਹੈ" ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿਚ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸੱਚ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਅੱਜ ਦੇ ਪੇਸ਼ਾਵਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਹੀ ਕਾਫੀ ਯੋਗਤਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਸ਼ੁੱਧ realizable ਵਿੱਚ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ 'ਤੇ ਕੋਈ ਜ਼ੋਰ ਮੁਕੰਮਲ ਉਤਪਾਦ. ਫਿਰ ਵੀ ਵਪਾਰ, ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ੋਰ ਕਈ ਵਾਰ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ.

Gmp-ਮਿਆਰੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਇੰਟਰਪਰਾਈਜ਼ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵਿਗਿਆਨ ਨਿਯਮ ਦਿੱਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:

• ਆਧੁਨਿਕ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਹੂਲਤ, ਮਿਆਰੀ ਦੇ ਸੰਬੰਧਤ ਲੋੜ.
• ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਸ੍ਰੋਤ ਦਵਾਈ ਦੀ ਲੋੜੀਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ.
• ਹੁਨਰਮੰਦ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਵਰਕਰ, ਮਾਹਿਰ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ upscale ਤਕਨੀਸ਼ੀਅਨ, ਫਾਈਨਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ.
• ਅਨੁਕੂਲ ਮਿਹਨਤ ਦੇ ਸੰਗਠਨ.
• ਸਾਰੇ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਦੇ ਦੁਹਰਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਦੇ ਲੋੜ ਦੇ ਨਾਲ ਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ.
• ਕਾਫੀ ਵਾਪਸੀ ਦੀ ਦਰ, ਜੋ ਕਿ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਨਵ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰੇਗਾ.

ਮੈਨੂੰ ਰਸ਼ੀਅਨ ਫੈਡਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਖਪਤ ਲਈ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?

ਕੀ ਰੂਸ 'ਚ ਜ਼ਰੂਰੀ gmp (ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰ) ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ ਦੋ ਪਹਿਲੂ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਦੇ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਹੈ.

1. ਇਕ ਪਾਸੇ 'ਤੇ, ਇਸ ਦੇ ਸਖਤ ਨਿਯਮ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਉੱਚ ਪੱਧਰ' ਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਪੱਟੀ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਰੂਸ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਫਿਰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਕੁਸ਼ਲ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਨਾ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਘੱਟ ਬਿਮਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੇਗਾ.

2. ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਘਰੇਲੂ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਵਿੱਤੀ "ਨੂੰ ਕੱਢਣ" ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀ ਹਨ. ਕੰਪਨੀ ਆਧੁਨਿਕ ਟਰੈਕ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਨਾ ਫੇਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਦਵਾਈ ਦੀ ਲਾਗਤ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ.

ਰੂਸ ਵਿਚ ਇਹ ਕਾਰਕ ਦੇ ਦੋਨੋ ਲੜਾਈ ਵਿਚ ਲਗਾਤਾਰ ਹਨ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਦੇ ਲਾਗੂ ਰੋਕ. ਪਰ, ਨਵ ਭੂ ਅਸਲੀਅਤ ਅਤੇ ਲੋੜ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਦਰਾਮਦ substitution ਨੇੜੇ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਵਧਾਉਣ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ.