ਸੋਡੀਅਮ phenate: ਤਿਆਰੀ, ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ

ਫਿਨੋਲ - ਇੱਕ ਜ ਹੋਰ hydroxyl ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਗਰੁੱਪ ਹੋਣ ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਕੰਪੈਰੇਟਿਵ benzenovogo. OH ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖਰਾ, ਇੱਕ- ਦੋ ਅਤੇ trihydric ਫਿਨੋਲ ਹਨ.

Monohydric ਫਿਨੋਲ - benzene ਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ ਇਸ ਦੇ homologues, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਐਟਮ ਨੂੰ ਇੱਕ hydroxyl ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਨਾਲ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

Isomerism ਅਤੇ ਨਾਮਕਰਨ. ਫਿਨੋਲ ਦੇ ਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਨਾਲ ਵਿੱਚ - carbolic ਐਸਿਡ (phenol) ਹੈ, ਨਾ ਕਿ isomers ਵਿਚ ਇਸ ਦੇ homologs benzonovom ਕੋਰ (Ortho, ਮੈਟਾ, ਪੈਰਾ ਸਥਿਤੀ) ਵਿਚ hydroxyl ਗਰੁੱਪ ਦੇ positional isomers ਮੌਜੂਦ ਹਨ.

, ਇਤਿਹਾਸਕ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਅਤੇ IUPAC - ਨਾਮ ਫਿਨੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿੰਨ ਨਾਮਕਰਨ ਵਰਤਿਆ. ਇਤਿਹਾਸਕ ਨਾਮਕਰਨ ਫਿਨੋਲ ਲਈ trivially ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ - phenol (carbolic ਐਸਿਡ), cresols, ਆਦਿ

ਇਹ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਲਈ ਕੁਦਰਤੀ ਸਰੋਤ ਕੋਲਾ ਟਾਰ, ਕਰਨਲ ਦਾ ਤੇਲ, ਟਾਰ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੈ, ਆਦਿ ਹੈ ਕੋਲਾ tar ਕੋਲਾ ਖੁਸ਼ਕ distillation ਦੌਰਾਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਲਈ ਸਰੋਤ ਫਿਨੋਲ ਪੈਦਾ ਔਸਤ (170-230 ° C 'ਤੇ ਉਬਾਲ ਕੇ) ਅਤੇ ਭਾਰੀ ਤੇਲ (230-270 ° C' ਤੇ ਉਬਾਲ ਕੇ) ਹਨ. ਨੂੰ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸੋਡੀਅਮ hydroxide ਦੇ ਸੋਡੀਅਮ phenolate ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਫਾਰਮੂਲਾ phenol ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਦੀ ਰਾਖ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਹਾਲਾਤ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਅਕਸਰ ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ sulphosalts (sulfonic ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੋਡੀਅਮ ਅਤੇ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਲੂਣ) ਫਿਨੋਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ. ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਇੱਕ ਸੋਡੀਅਮ ਜ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ phenolate ਦੌਰਾਨ. ਜੋ ਕਿ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਣ ਖਣਿਜ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਰਹੇ ਹਨ ਮੁਫ਼ਤ ਫਿਨੋਲ ਨੂੰ ਦੇਣ ਲਈ.

ਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ benzelnom ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ phenol OH ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ ਕਾਰਨ ਹਨ. ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ arenes (esters, phenolates, halogenated ਦੇ ਗਠਨ) ਦੇ ਗੁਣ ਹਨ (ਇੱਕ ਕੋਰ benzenovom halogens ਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ, Nitro ਗਰੁੱਪ ਦੇ, ਗਰੁੱਪ sulfo) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਏਜੰਟ ਧਾਤ ਦੇ ਨਾਲ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੋਡੀਅਮ phenolate ਬਣਾਉਣ ਲਈ. ਵਿਚ ਇਹ ਹਾਲਾਤ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਫਿਨੋਲ ਦੇ ਅਣੂ ਦੀ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਬਣਤਰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ.

ਸੋਡੀਅਮ phenoxide (ਜ phenoxide) ਐਲਕਲੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਫਿਨੋਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕੇ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ. ਫਿਨੋਲ ਦੇ ਤੇਜ਼ਾਬ ਦਾ ਦਰਜਾ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਉਚਾਰੇ. ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਨਾਲ ਰੰਗੇ ਨਾ ਰਹੇ ਹਨ litmus ਦਾ ਪੇਪਰ. alkoxides ਉਲਟ ਸੋਡੀਅਮ phenolate, ਜਲਮਈ ਖਾਰੀ ਹੱਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਸੜਨ ਵਿਚ ਨਹੀ ਹੈ. Phenates ਆਸਾਨੀ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ (ਵੀ ਕਮਜ਼ੋਰ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕੋਲਾ) ਦੁਆਰਾ ਕੰਪੋਜ਼ ਰਹੇ ਹਨ.

ਪਰ ਦੇ ਤੇਜ਼ਾਬ ਦਾ ਦਰਜਾ ਫਿਨੋਲ aliphatic ਅਲਕੋਹਲ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਹੋਰ ਵੀ ਹਨ. phenol ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ-ਵਾਪਸ ਲੈਣ substituents (Nitro, halogen, ਇੱਕ sulfo ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ, ਇੱਕ aldehyde ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਵਰਗੇ) ਦੇ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਹਾਈਡਰੋਜਨ gidroksogrupp ਦੀ ਲਹਿਰ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਤੇਜ਼ਾਬ ਦਾ ਦਰਜਾ ਵਧਾ ਕੇ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਫਿਨੋਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ mesomeric ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ nucleophilic ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਘੱਟ ਉਚਾਰੇ ਹਨ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਸੰਪਤੀ esters ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ, ਪਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਫਿਨੋਲ ਅਤੇ phenolates ਅਤੇ halogenated ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਨਾ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਐਸਟਰ ਗਠਨ ਕਲੋਰਾਈਡ ਜ carboxylic ਐਸਿਡ ਦੇ anhydrides ਨਾਲ ਫਿਨੋਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਕੇ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. esters ਦੇ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਜ ਸੋਡੀਅਮ phenates ਨਾਲ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸੌਖਾ ਹੈ.

halogens ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਫਿਨੋਲ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਦ halogen ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼. ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਫਿਨੋਲ ਦੇ bromination: 2,46-tribromophenol ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਾੜੀ ਘੁਲ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਡਿੱਗਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਹੱਲ ਵਿਚ ਫਿਨੋਲ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ.

phenol ਦੇ nitration. ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ 20% phenol ਦਾ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ , ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ o-ਅਤੇ ਪੀ-nitrophenols ਜਿਸ ਨਾਲ distillation ਨਾਲ ਵੱਖ ਹਨ ਭਾਫ਼ (ਹੇ-nitrophenol ਬੰਦ distilled ਸੀ, ਅਤੇ ਪੀ-nitrophenol ਦਾ ਹੱਲ 'ਚ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ).