ਲਿੰਗ-ਲਿੰਕਡ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ (ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ)

ਜੀਵਾ (ਦੁਰਲਭ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ) ਦੇ ਬਹੁਤੇ, ਭਵਿੱਖ ਇਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ ਜ ਹੈ ਕਿ ਜੀਵ ਸੈਕਸ ਜਦ ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਵਾਰ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਈ ਇੱਕ ਯੁਗਮ ਵਿੱਚ ਡਿੱਗਣਗੇ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਫੀਚਰ, ਜੋ ਕਿ ਪੁਰਸ਼ ਜ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮਹਿਲਾ ਨੂੰ ਵਿਲੱਖਣ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਗੂੜ੍ਹਾ sexes ਦੇ ਇੱਕ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਅਜਿਹੇ ਕਰਿਸ਼ਮੇ, ਮੰਜ਼ਿਲ ਨੂੰ "ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ". ਇੱਕ ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਮੀਰਾਸ, ਅਤੇ ਇਸੇ ਕੁਝ ਰੋਗ ਸਿਰਫ ਲੋਕ ਜ ਸਿਰਫ ਮਹਿਲਾ ਤੇ ਅਸਰ ਕੀ ਹੈ? ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੇਗਾ.

ਮੁੰਡੇ-ਕੁੜੀ?

ਤੁਹਾਡੇ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਕੀ ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਹੈ ਉਸੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਔਰਤ ਜ ਨਰ ਸਭਾ ਦੇ ਗਠਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਪਾਠਕ ਸਪੀਸੀਜ਼ Homo sapiens ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਉਹ ਜ਼ਰੂਰ ਸਭ ਨੂੰ ਇਸ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਬਾਰੇ ਸਿੱਖਣ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ, ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ, 'ਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਖਾਸ ਢੰਗ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਖ ਵੱਖ sexes ਦੇ ਜੀਵਾ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਕਾਨੂੰਨ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ: ਕੀ ਸੈਕਸ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੀ ਸਮਝ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਇਸ ਲਈ, ਹਰ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਵਿਚ 46 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਹੈ. ਇਹ ਦੇ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਵ ਸੈਕਸ 22 ਇੱਕੋ ਜੋੜੇ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ. ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ "autosomes." ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਜੋੜਾ - ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ - ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਅਤੇ ਨਿਰਪੱਖ ਸੈਕਸ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਕੁਝ ਅੰਤਰ ਹੈ. ਮਹਿਲਾ ਵਿੱਚ, ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਇੱਕੋ ਹਨ: ਉਹ ਦੋ X (X) ਹੈ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ. V (y) - - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਲੋਕ ਵਿਚ, ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਇਕ ਵੱਖਰੀ ਬਣਤਰ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ ਹੈ, ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਹੈ. ਇਤਫਾਕਨ, ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ. ਲਿੰਗ-ਲਿੰਕਡ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਪੈਟਰਨ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 'ਤੇ ਤਾਇਨਾਤ ਰਹੇ ਹਨ,' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਇਸੇ ਸੈਕਸ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਨਹੀ ਹੈ. ਇਹ ਚਾਲ ਸਿਰਫ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮਾਤਰੀ: ਕੁਝ ਪੰਛੀ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਾਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਚ ਇਕ ਨਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਨਾ ਕਰੋ. ਵੀ ਸਪੀਸੀਜ਼, ਜਿਸ ਵਿਚ ਮਹਿਲਾ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ, ਮਰਦ, ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ 'ਤੇ ਲੋੜ ਹੈ, ਦੋ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ.

Homogametic ਅਤੇ heterogamety

ਕੀ ਇੱਕ ਯੁਗਮ ਸੋਚਦਾ ਹੈ ਕੇ ਦੋ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ "ਪ੍ਰਾਪਤ", ਜਦਕਿ ਹੋਰ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ? ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ gametes, ਭਾਵ meiosis ਦੇ maturation ਦੌਰਾਨ, ਸਾਰੇ ਅੰਡੇ 22 "ਆਮ" ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਇੱਕ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਔਰਤ ਦੇ ਸਰੀਰ 'ਚ ਇੱਕੋ gametes ਹਨ. ਨੂੰ ਦੇ ਬਿਲਕੁਲ ਅੱਧੇ, ਜਿਨਸੀ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਹੋਰ ਵਾਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ "ਪ੍ਰਾਪਤ": ਵੀਰਜ ਸੈੱਲ ਉਸੇ, ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਹਨ.

ਮੰਜ਼ਲ, ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਕੇ ਇੱਕੋ gamete ਸਰੂਪ, ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, "homogametic" ਹੈ. ਜੇਕਰ ਇੱਕ gamete ਵੱਖ - ਉਹ heterogametic. ਲੋਕ ਲੋਕ, ਮਹਿਲਾ ਨੇ ਇਹ ਵੀ homogametic heterogamety.

ਕਿਹੜੇ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਇੱਕ ਅੰਡੇ ਖਾਦ ਜਾਵੇਗਾ ਮੌਕਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, 50/50 ਯੁਗਮ ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਜ X ਅਤੇ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੁਦਰਤੀ ਹੈ, ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿਚ, ਲੜਕੀ ਨੂੰ ਸਕਿੰਟ ਵਿੱਚ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਵੇਗਾ - ਇੱਕ ਮੁੰਡਾ. ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਅਪਵਾਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, girls ਯੂ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਜੀਨਸ ਵਿੱਚ ਹਨ ਜ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਅਧੂਰੀ ਸੈੱਟ ਹੈ, ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ, ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਉੱਥੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਇਹ ਹੈ - ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਮਾਮਲੇ '.

ਇਸੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਮੰਜ਼ਿਲ ਨਾਲ "ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ" ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਹੁਣ ਪਾਠਕ ਨੂੰ ਪਤਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸ ਲਿੰਗ ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ, ਕੁਨੈਕਟੀਨੇਟਡ ਮੰਜ਼ਿਲ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਿਹਤਰ ਸਮਝਿਆ ਜਾ ਜਾਵੇਗਾ ਵਿਧੀ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਲੱਖਣ ਮੀਡੀਆ ਹਨ: ਹਰ ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁੱਖ 46 ਵਾਲੀਅਮ ਦੀ ਇੱਕ "ਲਾਇਬਰੇਰੀ", ਜੋ exhaustively ਸਾਰੇ ਗੁਣ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਫੀਚਰ ਦਾ ਵਰਣਨ ਦੇ ਮਾਲਕ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ. ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਰ ਇਨਸਾਨ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, 1.5 ਗੀਗਾਬਾਈਟ ਤੱਕ ਦਾ! ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੱਕ ਖਾਸ ਹਿੱਸਾ ਹਨ: ਅੱਖ ਅਤੇ ਵਾਲ ਰੰਗ, ਫਿੰਗਰ dexterity, ਛੋਟੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਮੈਮੋਰੀ ਦੀ ਆਵਾਜ਼ ਦੀ, ਇੱਕ ਰੁਝਾਨ ਭਾਰ ਹੋਣ ਦਾ ... ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਬਹੁਤ ਹੀ ਖਾਸ ਹਨ: ਕੁਝ metabolism ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦਕਿ ਹੋਰ - ਅੱਖ ਦਾ ਰੰਗ ਹੈ, ਜ ਨਸ ਕਾਰਜ ਦੀ ਦਰ ਦੇ ਲਈ .. . ਪਰ, ਵੱਡੇ ਜੀਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਣੂ 'ਤੇ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਲਈ - ਪਾਚਕ, ਜੋ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦੇ ਫੀਚਰ ਪਤਾ ਕਰਨ.

ਇੰਕੋਡ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਭਾਗ. ਇਸ ਲਈ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਕੇਤ, "ਲਿਖਿਆ" ਹਨ ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਜੀਵ ਸੈਕਸ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਜੀਨ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਿੱਟੇ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੀਨ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੈ, ਜੇ, ਜੀਵ ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਬਾਰੇ ਗੱਲ, ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਫੀਚਰ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਹਨ: ਉਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤਰੀਕੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ sexes ਜੀਵਾ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੇਗਾ ਵਿੱਚ ਹਨ.

ਪਹਿਲੀ ਪੜ੍ਹਾਈ

ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ Drosophila ਪਹਿਲੂ ਵਿਚ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ alleles ਦੇ ਧਾਰਕ ਹਨ ਲਿੰਗ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੀਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲਾਲ-ਅੱਖ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ "ਚਿੱਟੇ-ਧਿਆਨ 'ਜੀਨ' ਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ. ਜੇ ਨਰ ਲਾਲ ਅੱਖ, ਜਦਕਿ ਮਹਿਲਾ - ਚਿੱਟਾ, ਫਿਰ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ ਸੰਤਾਨ ਵਿਚ ਮਹਿਲਾ ਅਤੇ ਪੁਰਸ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਬਰਾਬਰ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਚਿੱਟੇ ਨਜ਼ਰ ਨਾਲ ਲਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. ਜੇ ਸਾਨੂੰ ਚਿੱਟੇ ਨਜ਼ਰ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਲ-ਧਿਆਨ ਔਰਤ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਰਦ ਦੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਲਾਲ-ਧਿਆਨ ਦਾ ਇੱਕ ਬਰਾਬਰ ਦਾ ਨੰਬਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ. ਇਸ ਲਈ, ਇੱਕ recessive ਗੁਣ ਵਿਚ ਨਰ phenotype ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਮਹਿਲਾ ਵੱਧ ਹੋਰ ਅਕਸਰ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ, ਮੰਜ਼ਿਲ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ - ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਹੈ ਕਿ ਜੀਨ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ, ਜਿਸ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Drosophila ਵਿਚ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੈ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ.

ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮੰਜ਼ਿਲ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ

ਲਿੰਗ-ਲਿੰਕਡ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਕੁਝ ਗੁਣ ਹੈ. ਉਹ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵੱਧ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਨੰਬਰ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਨਰ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ' ਤੇ ਕੋਈ alleles ਲਈ. ਇਸ ਲਈ, ਕਿਸੇ ਵੀ recessive ਜੀਨ ਹੈ ਕਿ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਕਾਮੁਕ ਹੈ, ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ allelic ਜੀਨ ਵਾਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ' ਤੇ, ਜਿਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ phenotype ਵਿੱਚ ਵੇਖਾਈ ਦੇਵੇਗਾ.

ਇਹ ਉਪਰੋਕਤ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਤੇ recessive: ਜੀਨ ਦੀ ਦੋ ਬੁਨਿਆਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, genotype ਵਿਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੀਨ ਦੀ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ phenotypically ਅਤੇ recessive ਪ੍ਰਗਟ - ਸਿਰਫ ਜੇ ਇਸ ਨੂੰ homozygous ਸੂਬੇ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਰੰਗ ਨੂੰ Iris ਰੰਗ ਵਿਚ ਮਲੈਨਿਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਮਲੈਨਿਨ ਜਿਹਾ ਨਜ਼ਰ ਚਮਕਦਾਰ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ, ਜੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ - ਹਨੇਰੇ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਹਨੇਰੇ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨ ਦੀ ਜੇ ਉਹ ਜੀਨਸ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਭੂਰਾ-ਧਿਆਨ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. ਇਸ ਨਾਲ ਕੋਈ ਫ਼ਰਕ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਦੋਨੋ ਜੀਨ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜ recessive ਇੱਕ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ ਕਿ ਕੀ homo- ਜ heterozygous ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ. ਪਰ ਨੀਲੇ ਅੱਖ - ਮੁਕਾਬਲਤਨ "ਨੌਜਵਾਨ" ਇੰਤਕਾਲ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ recessive ਦੇ ਬਲਬੂਤੇ ਕੇ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਭਾਵ ਉਹ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ ਦੇ ਆਧਾਰ ਲਈ homozygous ਹਨ ਸਾਰੇ ਨੀਲੇ-ਧਿਆਨ ਲੋਕ, ਦੋ recessive alleles ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ. ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੀਨ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਨਾਮ ਤੱਕ ਸਾਫ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, recessive ਟੂਣਾ ਜੇ ਇੱਕ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਪੁਤਲੀ ਦੇ ਰੰਗ ਕਰਦੀ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿਚ ਇਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ, recessive ਜੀਨ ਦੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ phenotypically ਪ੍ਰਗਟ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਪਰ, ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪੁਰਸ਼ ਦੇ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਆਪਣੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸ਼ਕਲ ਵਿੱਚ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਇਸ ਨੂੰ ਅਸਲ ਜਾਪਦਾ ਹੈ ਕਿ, ਇੱਕ ਕਰਾਸ ਨਹੀ ਹੈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਬਾਕੀ ਵਰਗੇ, ਅਤੇ ਪੱਤਰ Y. ਇਸ ਲਈ, ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਦੇ ਕੁਝ ਵੇਖਾਈ ਜਾਵੇਗੀ, ਵੀ, ਜੇ ਉਥੇ ਹੀ ਹੋਵੇਗਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ recessive ਦੀ ਨਕਲ ਕਰੋ: ਇਸ ਸੈਕਸ ਸਪਲਾਈ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ recessive ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ

ਲਿੰਗ ਸਪਲਾਈ, ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ , ਮੈਡੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ , ਕਿਉਕਿ ਪਲ 'ਤੇ ਉਥੇ ਦੇ ਬਾਰੇ ਤਿੰਨ ਸੌ recessive ਜੀਨ ਹੈ ਕਿ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ' ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਰਹੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਪੀੜ੍ਹੀ, ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ myopathy, Muscular dystrophy, ichthyosis, ਕਮਜ਼ੋਰ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਬਸਫਾਲਸ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗ.

ਲਿੰਗ-ਲਿੰਕਡ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਅਸਾਧਾਰਣ ਜੀਨ ਇੱਕ ਔਰਤ ਦੀ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ, ਜੇ, ਉਸ ਦੇ ਖਾਨਦਾਨ ਅੱਧੇ ਅਤੇ ਪੁੱਤਰ ਦੇ ਅੱਧੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ. ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਲੜਕੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਨੁਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੀ, ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਬਣ: Mutant ਜੀਨ ਦੇ phenotype ਵਿੱਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੀ ਧੀ ਨੂੰ ਉਸ ਦੇ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਮ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀ ਹੈ. ਪਰ ਮੁੰਡੇ ਨੇ ਵਾਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਚ ਜੀਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਜੀਨ ਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਰੋਗ, ਉਸ ਦੀ ਮਾਤਾ ਨੇ ਆਦਮ ਦੇ ਪਾਪ ਕਰਕੇ ਉਸ ਨੂੰ "ਪ੍ਰਾਪਤ" ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੁੱਖ ਹੋਵੇਗਾ, ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਫੈਕਟਰ ਕੰਮ ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ 'ਤੇ ਫੈਸਲਾ' ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.

ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ X-ਲਿੰਕਡ recessive ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅੱਖਰ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਇਸੇ ਬੀਮਾਰੀ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਮਾਮੇ ਅਤੇ ਚਚੇਰੇ, ਜੋ ਮਾਤਾ ਦੀ ਭੈਣ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.

Dominatnye ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਰੋਗ

ਇਹ ਰੋਗ ਦੋਨੋ sexes ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਕ ਅਜਿਹੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ, ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ hypophosphatemic ਸੋਕੜਾ ਅਤੇ ਹਨੇਰੇ ਝਾਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦੀ ਮਿਸਾਲ ਦਿਓ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.

ਮਹਿਲਾ ਦੀ X-ਲਿੰਕਡ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਕਾਰ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਦੋ ਵਾਰ ਲੋਕ ਵੱਧ ਹੋਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਿਰਫ ਧੀ - ਸਭ ਦੇ 50% ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰ ਔਰਤ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬੀਮਾਰੀ, ਅਤੇ ਬਿਮਾਰ ਆਦਮੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਤ.

ਕਈ ਵਾਰ, ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਇਹ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਰ ਗਰੱਭਸਥ ਦਾ ਵੱਕਾਰੀ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਮਹਿਲਾ ਗਰਭਪਾਤ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਬੇਅੰਤ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਮਿਸਾਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ. ਪਿਸ਼ਾਬ ਰੰਗ ਜ melanoblastoz Bloch-Sultsberga ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਰੋਗ ਕਰੀਏ. ਪਿਸ਼ਾਬ ਰੰਗ ਸਿਰਫ ਮਹਿਲਾ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ: ਇੱਕ ਨਰ ਭਰੂਣ ਨੂੰ ਵੱਕਾਰੀ ਜੀਨ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਸਰੀਰ girls, ਉਥੇ ਬੁਲਬਲੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਧੱਫੜ ਹਨ. ਧੱਫ਼ੜ ਜਾਣ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਚਮੜੀ pigmentation ਸਪਰੇਅ ਅਤੇ eddies ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਮਰੀਜ਼ ਦੇ 80%, ਉਥੇ ਹੋਰ ਉਲੰਘਣਾ ਹਨ: ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ, ਨਜ਼ਰ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰ ਸਿਸਟਮ ਦੀ malformations.

ਪੀੜ੍ਹੀ

ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਸੈਕਸ ਵਿਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ. ਕੀ ਇੱਕ ਸੈਕਸ ਸਪਲਾਈ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਪੀੜ੍ਹੀ ਲਗਭਗ ਹਰ ਪੁਸਤਕ ਹੈ. ਪੀੜ੍ਹੀ ਇੱਕ ਰੋਗ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਲਹੂ ਦਾ coagulate ਨਹੀ ਹੈ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੰਮ ਸੈਕਸ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਨਾਲ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨੂੰ ਸਮਰਪਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ: ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਪੁਸਤਕ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈ. ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪੀੜ੍ਹੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਗਭਗ ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਜਾਣਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਨਹੀ ਹੈ: ਇਸ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਰੂਸੀ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦਾ ਫ਼ੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ ਰਾਜੇ ਦੇ ਵਾਰਸ ਨਿਕੋਲਸ II ਦੇ Tsesarevich Aleksey ਪਿਆ.

ਵੀ ਉਸੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਕੱਟ ਗੰਭੀਰ ਖੂਨ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਖ਼ਤਰਾ, ਸਿਰਫ ਅਪੰਗ ਚਮੜੀ ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖੂਨ ਨਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦਾ ਇਕ ਗੰਭੀਰ ਖਤਰਾ intraenteric, intracranial ਦੀ ਨਾੜੀ, ਅਤੇ ਗਲ਼ੇ ਦੀ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਜੋਡ਼ ਵਿੱਚ ਖ਼ੂਨ ਹਨ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, haemophilia ਲਾਇਲਾਜ ਹੈ: ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਵਨ ਕਾਲ substitution ਨਸ਼ੇ, ਜੋ ਕਿ ਉੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਹੈ.

ਮਹਿਲਾ haemophilia ਦੁੱਖ ਹੋ?

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈ ਕਿ ਮਹਿਲਾ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤਪੀੜਤ ਨਾ ਕਰੋ. ਪਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਇਸ ਲਈ ਨਹੀ ਹੈ: ਨਿਰਪੱਖ ਸੈਕਸ, ਨੂੰ ਵੀ, ਇਸ ਭਿਆਨਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ. ਪਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਅਕਸਰ, ਮਹਿਲਾ ਜੀਨ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ predetermines ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ.

ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਦੇ ਔਰਤ ਨੂੰ ਚੁੱਕਣ recessive ਜੀਨ incoagulability ਖੂਨ ਦੇ predetermining ਹੈ. ਜੇ ਇਸ ਜੀਨ ਦੀ ਪਰ੍ਮੁੱਖ ਜੀਨ ਦਾ, ਇੱਕ genotype ਹੈ, ਰੋਗ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਜੇ ਇੱਕ ਔਰਤ ਨੂੰ ਮੁੰਡੇ ਨੂੰ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ recessive ਜੀਨ ਪਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੇਗਾ. ਪਰ ਪੀੜ੍ਹੀ girls ਵਿਚ ਆਈ ਨੂੰ ਜੀਨ ਦੀ ਮਹਿਲਾ ਕੈਰੀਅਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਦਮੀ ਨਾਲ ਵਿਆਹ ਹੋਇਆ ਸੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ (ਪਰ ਵੀ ਅਜਿਹੇ ਹਾਲਾਤ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਇੱਕ ਲੜਕੀ ਦੇ ਜਨਮ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 25% ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ). ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲੇ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਕਿਹਾ: ਪਹਿਲੀ, ਪੀੜ੍ਹੀ ਜੀਨ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜੀ ਹੈ, ਇਹ ਖਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਲੋਕ ਘੱਟ ਹੀ ਜਣਨ ਦੀ ਉਮਰ ਬਚ.

ਮਤਲਬ ਗੁਣ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਸੈਕਸ ਕੜੀ

ਨੂੰ ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਜਾਣ ਦੀ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਸ਼ਨ ਮਨੁੱਖਤਾ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਤੱਥ ਸੈਕਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ, ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਵਨ ਲਈ ਖਤਰਨਾਕ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਸ਼ਾਇਦ ਭਵਿੱਖ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ, ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ' ਤੇ ਅਧਾਰਿਤ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸ਼ਰੇਆਮ ਜੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵਾਹਕ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਜਿਹੇ ਖੋਜ ਸੈਕਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰੋਗ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਲਈ ਕਾਰਜ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਇਕ ਵੱਡੀ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਾਚਕ ਰੋਗ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਰਹੇ ਹਨ ਰੋਗ ਲਈ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ: ਪਿਛਲੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਹੋਰ ਸਫਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ.

ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਵਨ ਦੀ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਸਥਾਨ ਮੱਲਿਆ. ਸਭ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਗਿਆਨ ਕਿ ਜਿਹੜੇ ਸ਼ਰੇਆਮ ਸੰਕੇਤ ਹਨ, ਸਮੇਤ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨ ਦੇ ਕਿਸ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉੱਥੇ ਪਾਉਣਗੇ ਜੋ ਕਿ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਕਾਰਨ ਲੱਛਣ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ. ਇੱਕ ਸੈਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਕੀ ਹੈ? ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਕਹਿੰਦੀ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਇੱਕ ਤਬਾਦਲਾ, ਜਿਸ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ.