Mutational ਅਨਿੱਤਤਾ ਅਤੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਕਿਸਮ

ਤਬਦੀਲੀ ਜ ਤਬਦੀਲੀ - ਸ਼ਬਦ "ਇੰਤਕਾਲ" ਲਾਤੀਨੀ ਸ਼ਬਦ "mutatio", ਜਿਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ. Mutational ਅਨਿੱਤਤਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਗੁਣ ਵਿੱਚ ਵੇਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਦੇ ਸਥਿਰ ਅਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੋਧ ਦੱਸਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਚੇਨ ਗਠਨ ਅਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦੇ pathogenesis ਵਿਚ ਪਹਿਲੇ ਲਿੰਕ ਹੈ. ਇਹ ਵਰਤਾਰੇ ਸਰਗਰਮੀ 20 ਸਦੀ ਦੇ ਦੂਜੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੁਣ ਹੋਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਿਆਦਾ ਅਕਸਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੁਣ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਜੋ ਕਿ mutational ਅਨਿੱਤਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਗਿਆਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਸਮਝ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮਨੁੱਖਜਾਤੀ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਹੈ.

ਉੱਥੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਆਪਣੇ ਵਰਗੀਕਰਣ ਸੈੱਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੇ ਸਪੀਸੀਜ਼ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. Generative ਇੰਤਕਾਲ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ, germline ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹਨ. ਕੋਈ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ, ਔਲਾਦ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਹੈ, ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਖਿਰਕਾਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਫਰਕ ਦੀ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਪਾਸ ਹੈ.

ਸੋਮੈਿਟਕ ਇੰਤਕਾਲ asexual ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਆਪਣੇ peculiarity ਕਿ ਉਹ ਸਿਰਫ਼ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਨੂੰ ਵਿਖਾਈ ਹੈ. ਭਾਵ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਿਰਫ਼ ਜਦ ਇੱਕ ਸ਼ਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ. ਸੋਮੈਿਟਕ mutational ਅਨਿੱਤਤਾ ਨਜ਼ਰ ਪ੍ਰਗਟ ਜਦ ਇਸ ਨੂੰ ਛੇਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ ਯੁਗਮ ਪਿੜਾਈ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਜ਼ ਨੂੰ ਇਕ-ਦੂਜੇ genotypes ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਹੁਣ ਸੈੱਲ ਇੰਤਕਾਲ ਲੈ ਜਾਵੇਗਾ, ਅਜਿਹੇ ਜੀਵਾ ਮੋਜ਼ੇਕ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ ਦੇ ਪੱਧਰ

Mutational ਅਨਿੱਤਤਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰ 'ਵੱਖਰੀ ਹੈ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇੰਤਕਾਲ ਜੀਨ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਜੀਨਸ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ, ਡੀਐਨਏ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਦਸੇਗਾ ਇਸ ਨੂੰ ਅਜਮਾ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਬਦਲਦਾ ਹੈ. ਐਸੀ ਤਬਦੀਲੀ, ਕੁਝ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਖਿਿਾਰਕਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਾ ਕਰਦੇ, ਭਾਵ, ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਦਲ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਹੋਰ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਨੁਕਸ ਸਿੱਖਿਆ ਹੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਸ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਰੁਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਇੰਤਕਾਲ ਹੀ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਖਤਰਾ ਲੈ, ਕਿਉਕਿ ਉਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਰੋਗ ਦੇ ਗਠਨ' ਤੇ ਅਸਰ. ਇਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਥੇ ਹੀ ਕਈ ਸ਼ਾਮਲ ਜੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਕਰਕੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਆਮ diploid ਸਮੂਹ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਡੀਐਨਏ 'ਤੇ ਵੀ ਅਸਰ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ.

Genomic ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ. aneuploidy ਅਤੇ polyploidy - ਇਸ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਉਦਾਹਰਣ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਈ ਵੱਕਾਰੀ ਹੋਣ ਲਈ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਇਹ ਵਾਧਾ ਜ ਕਮੀ.

ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, karyotype (ਵਾਧਾ ਰਕਮ) ਵਿਚ ਤਿੰਨ homologous ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਮਰੇਗਾ. ਐਡਵਰਡਜ਼ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿਚ ਅਜਿਹੇ deflection ਨਤੀਜੇ. Monosomy ਸਿਰਫ ਦੋ homologous ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ (ਕਮੀ ਦੀ ਰਕਮ) ਲੱਗਭਗ ਭ੍ਰੂਣ ਦੇ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਖਤਮ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ.

ਇਹ ਘਟਨਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਉਲੰਘਣਾ ਹਨ. ਇਹ anaphase ਦੇਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਦੌਰਾਨ homologous ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਖੰਭੇ ਨੂੰ ਇਸ ਕਦਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਨੂੰ ਦੇ ਇੱਕ ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਵੀ "ਨਾ-disjunction", ਦਾ ਸੰਕਲਪ ਹੈ ਜਦ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ mitosis ਜ meiosis ਦੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵੱਖ ਦੇ ਿਵਕਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਰਤਾਰੇ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਬਣਾ ਦੇਵੇਗਾ ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਸੁਲਝਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ.