Aplasia (agenesis) ਗੁਰਦੇ: ਕਾਰਨ, ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਫੀਚਰ

ਮਲ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਬਗੈਰ ਇਸ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਭਾਗ ਦੇ ਇੱਕ ਹਨ ਗੁਰਦੇ. ਇਹ ਅੰਗ, ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਇੱਕ ਤਰਲ ਵਚਿੱਤਰ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਘੁਲ ਤੱਤ ਵਿਚ ਹੈ ਜੋੜੀ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ metabolism ਅਤੇ ਐਸਿਡ-ਖਾਰੀ ਸੰਤੁਲਨ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਤੰਦਰੁਸਤ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਦੋ ਗੁਰਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਹੈ. ਨਵਜੰਮੇ ਦੇ 2.5% 'ਤੇ ਅਵਗੁਣ ਹਨ. ਅਤੇ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਵੀ ਅਸਧਾਰਨ ਗੁਰਦੇ ਮਿਲਿਆ.

aplasia (agenesis) ਗੁਰਦਾ ਕੀ ਹੈ?

ਕਾਰਨ, ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਅਜਿਹੇ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗ ਲਈ ਇਲਾਜ ਹੇਠ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ. ਪਹਿਲੀ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਪਵੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਸ਼ਬਦ ਦਾ ਕੀ ਮਤਲਬ ਹੈ.

ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਹਵਾਲਾ ਬੁੱਕ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ "aplasia" ਅਤੇ "agenesis" ਦੇ ਦੋ ਧਾਰਨਾ ਦੀ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਲੱਭ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਨੂੰ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਫਰਕ ਹੈ? Agenesis - ਇੱਕ ਜ ਦੋ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਦੋਨੋ ਦੀ ਮੁਕੰਮਲ ਘਾਟ. ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਹੈ. ਲਾਪਤਾ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਵੀ ਪੇਸ਼ਾਬ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਿਕਾਰਥਕ ਹੈ. Aplasia - ਇੱਕ ਵਰਤਾਰੇ, ਜਿਸ retroperitoneal ਖੋਲ ਵਿਚ ਕਨੈਕਟਿਵ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਸਿਰਫ ਕੰਢਾ ਹੈ. ਨੂੰ ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਗੁਰਦੇ ਇਸ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀ ਹੈ.

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਕੋਈ ਫ਼ਰਕ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਲੱਭਿਆ ਦੇ ਰੂਪ. ਅਤੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕੇਸ ਵਿਚ, ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਛੱਡਣਾ ਲੋਚਦੇ ਹੈ. ਸਿੰਗਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਨੂੰ ਵੀ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੇਸ਼ਾਬ abnormalities genitourinary ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸਾਰੇ pathologies ਦੇ 7-11 ਬਾਰੇ% ਦੇ ਲਈ ਖਾਤਾ.

ਇਤਿਹਾਸਕ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਪੇਸ਼ਾਬ agenesis ਪੁਰਾਣੇ ਜ਼ਮਾਨੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮਨੁੱਖਜਾਤੀ ਨੂੰ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਬੀਮਾਰੀ ਵੀ ਅਰਸਤੂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਲਿਖਾਈ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਸੀ. ਉਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਜੇ ਕੋਈ ਦਿਲ ਬਿਨਾ ਜਾਨਵਰ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਗੁਰਦੇ ਜ ਤਿੱਲੀ ਬਿਨਾ - ਪੂਰੀ. Renaissance ਵਿੱਚ, ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਵਿਗਿਆਨੀ ਬੈਲਜੀਅਨ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਬਣ Andreas Vezaly. 1928 ਵਿੱਚ, ਸੋਵੀਅਤ ਡਾਕਟਰ Sokolov ਦਾ ਸੈੱਟ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਪਸਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ. ਫਿਰ ਲੈ ਕੇ, ਖੋਜਕਾਰ ਕਈ ਫਾਰਮ aplasia (agenesis), ਜਿਸ ਦੀ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਹਨ ਅਲਾਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਕਿਸਮ agenesis

ਉੱਥੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਈ ਵਰਗੀਕਰਣ ਹਨ. ਮੁੱਖ ਸਰੀਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਰੋਗ ਦਾ ਅੰਤਰ.

1. ਸੱਜੇ-ਪਾਸੜ ਪੇਸ਼ਾਬ agenesis (ਕੋਡ ਸੰਗਠਿਤ-10 - Q60.0). ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਇਸ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਆਮ ਮਹਿਲਾ ਵਿੱਚ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਸਹੀ ਗੁਰਦੇ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੈ. ਇਹ ਖੱਬੇ ਹੇਠ ਸਥਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਦੇ ਮੋਬਾਈਲ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਅੰਗ ਜੋੜੀ ਮੰਨਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਬੇਅਰਾਮੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀ ਹੈ.
2. ਖੱਬੇ-ਸਾਥ ਗੁਰਦੇ agenesis. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਸ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਾਰਡ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ. ਸੱਜੇ ਗੁਰਦੇ ਘੱਟ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਮੁਤਾਬਿਕ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਦੁਵੱਲੇ agenesis ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਈ ਦੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੋਨੋ ਦੀ ਗੈਰ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਦੇ ਤਹਿਤ ਉਸ ਦੇ ਬੱਚੇ ਘੱਟ ਹੀ ਬਚ. ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਉਹ ਤੁਰੰਤ ਿਪਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਕੀ ਪੱਖੀ ਪੇਸ਼ਾਬ agenesis ਕੋਡ ਹੈ? ਸੰਗਠਿਤ 10 ਕੋਡ Q60.1 ਤਹਿਤ ਬਿਮਾਰੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

ਫਾਰਮ aplasia

ਇਹ ਪੇਸ਼ਾਬ ਪ੍ਸੂਤ ਸਿਰਫ ਇੱਕ-ਪਾਸੜ ਹੈ. ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਖੱਬੇ ਜ ਸੱਜੇ ਪਾਸੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਵੰਡੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ ਗੁਰਦਾ ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ ਟਿਸ਼ੂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਧਾਰਣ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਪਰ ਚੱਡੇ, ਨਾੜੀ ਅਤੇ glomeruli ਬਿਨਾ.

ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਉੱਥੇ ਜਨਮੇ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀ ਹੈ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ਾਬ agenesis ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸਹਿਮਤੀ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਝਲਕ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਕ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੁਝਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਲਿੰਕ pathologies ਵੇਖੋ. ਦੂਸਰੇ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਇਨਕਾਰ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੰਮੇ-ਮਿਆਦ ਦੇ ਅਧਿਐਨ, ਅਤੇ ਕਈ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕਾਰਕ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੇ, ਮੌਜੂਦਗੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਇਸ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੈ. Aplasia ਜ ਭਰੂਣ ਗੁਰਦੇ ਹੇਠ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸੰਭਵ agenesis:

1. ਦੀਰਘ ਸ਼ਰਾਬ, ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਵਰਤੋ.
2. ਭਵਿੱਖ ਮਾਤਾ ਵਿਚ ਸ਼ੱਕਰ.
3. ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਇਰਸ / ਛੂਤ ਰੋਗ.
4. ਨਸ਼ੇ ਇੱਕ ਔਰਤ ਦੇ ਬੇਕਾਬੂ ਵਰਤਣ 9 ਮਹੀਨੇ ਲਈ.

ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਕੁੱਖ ਵਿਚ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ 5 ਹਫਤੇ ਭਰੂਣ ਵਿਚ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ. ਇਸ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਜਾਰੀ ਹੈ. ਪਰ, ਸਭ ਖਤਰਨਾਕ 1 ਅਤੇ 2 trimesters ਹਨ. ਇਸ ਵਾਰ ਤੇ, ਰੋਗ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਮੁਹੱਈਆ ਨਾਪਸੰਦ ਕਾਰਕ ਦੇ ਅਸਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ

Aplasia ਜ ਗੁਰਦੇ ਦੀ agenesis ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਲੰਬੇ ਸਮ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਨਹੀ ਹੈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੁਝ ਮਾਤਾ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਜਾਣ ਨਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਬਾਅਦ ਛਾਣਬੀਣ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਲੋਕ ਮੌਜੂਦਾ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਵੀ ਜਾਣੂ ਨਹੀ ਹਨ. ਉਸ ਨੇ ਸਾਲ ਵੱਧ ਕੋਝਾ ਤਸ਼ਖੀਸ ਸਿੱਖਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ, ਸਕੂਲ 'ਤੇ ਰੁਜ਼ਗਾਰ ਵਿਚ ਰੁਟੀਨ ਦੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੌਰਾਨ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਗੁਰਦੇ ਗੁੰਮ ਜ ਮਾੜੀ ਕੰਮ ਅੰਗ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ 75% ਤੱਕ ਦਾ ਵੱਧ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇੱਕ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬੇਆਰਾਮੀ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਕਈ ਵਾਰ ਪੇਸ਼ਾਬ ਪ੍ਸੂਤ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ 'ਚ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਲੱਗ ਬਿਮਾਰੀ ਡਾਕਟਰ ਦਾ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਵਿਚ:

• ਵੱਖ-ਵੱਖ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਨੁਕਸ (puffiness, ਚੌੜਾ ਅਤੇ ਫਲੈਟ ਨੱਕ);
• ਸਰੀਰ 'ਤੇ wrinkles ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ;
• ਪੇਟ ਦੁਆਲੇ;
• ਕੰਨ ਦੀ ਘੱਟ ਕੀਮਤ ਸਥਿਤੀ;
• ਹੇਠਲੇ ਅੰਗਾ ਦੇ deformation;
• ਆਫਸੈੱਟ ਕੁਝ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ.

ਇਸ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਦੀ ਪੇਸ਼ਾਬ agenesis ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ, ਬਿਮਾਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਣਨ ਅੰਗ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਵਿਕਾਸ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, girls ਦੋ-ਆਈਬੈਕਸ ਬੱਚੇਦਾਨੀ, ਯੋਨੀ atresia ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ. ਮੁੰਡੇ VAS deferens ਦੀ ਗੈਰ ਪਾਇਆ. ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਅਜਿਹੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨਿਰਬਲਤਾ ਜ ਵੀ ੰਧ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੇ ਤਰੀਕੇ

ਬਾਲਗ਼ ਹਮੇਸ਼ਾ ਤਸ਼ਖੀਸ "ਪੇਸ਼ਾਬ agenesis" ਅਪਾਹਜਤਾ ਪਾ ਦਿੱਤਾ. ਪਰ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲੇ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਇਮਤਿਹਾਨ ਪਾਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਮੀਟਿੰਗ ਡਾਕਟਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਉਸ ਦੀ ਜੱਦੀ ਰੁਝਾਨ ਦਾ ਅਧਿਐਨ. ਖੋਜ ਦੀ ਵਾਧੂ ਢੰਗ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ.
• ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਏਜੰਟ ਨਾਲ Urography;
• ਪੇਸ਼ਾਬ angiography;
• CT.

ਖਰਕਿਰੀ ਕੇ ਗੈਰ-ਹਾਜ਼ਰੀ ਜ ਗੁਰਦੇ ਭਰੂਣ hypoplasia ਸੰਭਵ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਹੀ ਪਹਿਲੀ ਸਕਰੀਨਿੰਗ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 12-14 ਫਰਬਰੀ ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ 'ਤੇ, ਮਾਹਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਜੋ ਕਿ ਬਾਅਦ, ਔਰਤ ਨੂੰ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਬੰਧਿਤ malformations ਲਈ ਵਾਧੂ ਸਕਰੀਨਿੰਗ ਦਿੱਤਾ.

ਦਾ ਇਲਾਜ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਲਈ ਇੱਕ ਖ਼ਤਰਾ ਨੂੰ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ ਦੇ ਹੀ ਰੂਪ - ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਪੇਸ਼ਾਬ agenesis ਹੈ. ਅਕਸਰ ਇਸ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੇ ਨਾਲ ਫਲ ਦੀ ਕੁੱਖ ਵਿਚ ਜਨਮ 'ਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਮਰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਕਾਫ਼ੀ ਪੇਸ਼ਾਬ ਲਈ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਅੱਜ ਦੌਿਾਨ ਦਵਾਈ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮੌਕਾ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਰਵਾਈ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ ਘੰਟੇ ਵਿਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਅੰਗ ਟਸਪਲਟ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਨਿਯਮਤ ਹੀਮੋਡਾਇਆਲਿਸਸ ਕਰ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਇਹ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਅਸਲੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਦਰ ਵਿੱਚ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਪਰ, ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਹੋਰ malformations ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਇਕਪਾਸੜ ਪੇਸ਼ਾਬ agenesis ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਜਿੰਦਗੀ-ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਕੋਝਾ ਲੱਛਣ ਕੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਸਾਲਾਨਾ ਚੈੱਕਅੱਪ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਟੈਸਟ ਲੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਸੰਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਵੇਰਵਾ ਿਸਫ਼ਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵੈਦ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਹ ਬੁਰੀ ਆਦਤ ਛੱਡਣ, ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਨਮਕੀਨ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

Aplasia ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜ ਨਾ. ਪਰ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਲਈ ਰੋਕਥਾਮ ਿਸਫ਼ਾਰ ਬਗੈਰ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੱਕ ਹੈ ਨੂੰ ਖਾਣ ਲਈ, ਛੂਤ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਰੋਗ ਬਚਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਕਸਰਤ ਨੂੰ ਦੇਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ.

ਗੰਭੀਰ ਸ਼ਰੇਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਡਾਇਲਸਿਸ ਜ ਵੀ ਇੱਕ ਅੰਗ ਅੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਬੀਮਾਰੀ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤਰੀਕੇ

ਸੰਗਠਿਤ-10 'ਚ Aplasia ਅਤੇ agenesis ਗੁਰਦੇ ਕੋਡ ਵੱਖਰੇ ਹਨ. ਪਰ, ਇਹ ਰੋਗ ਦੇ ਦੋਨੋ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾਪੇ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ. ਇਸ ਨੂੰ ਵਾਪਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ?

ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੁਝਾਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਹੈ, ਜੇ, ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਉਪਾਅ ਕਾਫ਼ੀ ਸਧਾਰਨ ਹਨ. ਵੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਗਰਭਵਤੀ ਮਾਤਾ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ (ਸੱਜੇ ਖਾਣ, ਦੀ ਬੁਰੀ ਆਦਤ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਵਿਵਹਾਰਕ ਖੇਡ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ,) ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਿਸਫ਼ਾਰ ਇੱਕ ਸਫਲ ਗਰਭ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮਗਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਬਚਣ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਜਦ ਇੱਕ ਪੱਖੀ agenesis ਸਮਮਿਤੀ ਭਰੂਣ ਵਿਕਾਸ ਦੇਰੀ, oligohydramnios ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਗਰਭ ਦੇ 22 ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਅੱਗੇ ਖਰਾਬੀ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਸ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਜਦ ਉਸ ਔਰਤ ਨੂੰ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਰੂੜੀਵਾਦੀ ਪ੍ਰਸੂਤੀ ਰਣਨੀਤੀ ਵਰਤਿਆ. ਇਹ ਧਿਆਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਕਪਾਸੜ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਪੂਰਾ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੀ ਕੀਮਤ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ ਕਦੇ ਕਦੇ ਰੋਕਥਾਮ ਚੈਕ-ਅੱਪ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.