ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਗਰਭ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਛਾਣਬੀਣ: ਵੇਰਵਾ, ਗੁਣ ਹੈ ਅਤੇ ਿਸਫ਼ਾਰ

ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਆਧੁਨਿਕ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਯੋਜਨਾ ਬਿਲਕੁਲ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਫਿੱਟ. ਇੱਕ ਮਾਤਾ - - ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਅਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਾਲਤ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਸਭ ਮਾਮਲੇ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਸਮਝਣਾ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੀਖਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ.

ਜਦ ਕਿ ਇੱਕ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਮਰਪਣ ਦੇ ਲਈ ਨਾ ਸਿਰਫ ਮਹਿਲਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਾਲ ਹੀ 'ਚ, ਡਾਕਟਰ,, ਕਹਿੰਦੇ ਘੁਸਰ "starorodyaschimi" ਨੂੰ ਭੇਜਿਆ ਹੈ. ਅੱਜ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਸਿੱਟਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਨੂੰ ਵੀ ਉਮਰ ਦੇ 25 ਸਾਲ ਮਹਿਲਾ ਨਾਲ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਸੀ.

ਗਰਭਵਤੀ ਮਹਿਲਾ ਦੇ ਲਈ ਮੁੱਢਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ

ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਪਿੇਸੈਨਿਿ lactogen. ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਜਦ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਗਰਭ ਇਸ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ - ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਆਪ ਗਰਭਪਾਤ, ਗਰਭ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਇੱਕ ਦੇ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਭਰੂਣ ਦੀ ਕੁਪੋਸ਼ਣ ਦੀ ਸੰਪੂਰਨ ਅਲੋਪ ਹੁੰਦੇ.

ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿਊਮਨ ਕੋਰੀਓਨੀਕ ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਪਿਨ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਹੈ. ਇਸ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਜਲਦੀ ਸੰਭਵ ਦਰਜ 'ਤੇ ਗਰਭ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਅਜਿਹੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਲਹੂ ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ (ਕੀਮਤ ਆਪਣੇ ਹੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਟੁਕਡ਼ੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਰੂਪ, ਇਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਨਹੀ ਸੀ).

ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਗਰਭ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ ਦੀ ਧਮਕੀ ਦੇ ਡਿਗਰੀ, ਅਤੇ ਕੁੱਖ ਵਿਚ ਰਹਿਤ ਦੀ ਆਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਬਸਟੈਟ੍ਰੀਸ਼ਨ-ਦੇਮਾਿਹਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ.

ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਗਰਭ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ

ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਛਾਣਬੀਣ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਾਈ ਸਹੀ-ਵੱਖ pathologies ਹੈ ਕਿ ਕੁੱਖ ਅਤੇ ਭ੍ਰੂਣ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਪਲ ਤੱਕ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਖਤਰੇ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਲੈਣ ਲਈ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਖੋਜ ਦੀ ਲਾਗਤ ਅਕਸਰ ਆਪਣੇ ਬੀਤਣ ਤੱਕ ਸਿਰਫ ਰੁਕਾਵਟ ਹੈ, ਪਰ ਲਾਭ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਉਹ ਆਪਣੇ ਨਾਲ ਲੈ ਗਏ ਹੋ, ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ overestimated.

ਭਵਿੱਖ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਲਾਭਦਾਇਕਤਾ ਦਾ ਸਵਾਲ ਹੈ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਮਾਤਾ ਨੇ ਦਿਲ ਦੇ ਤਹਿਤ ਉਸ ਨੂੰ ਨੌ ਮਹੀਨੇ ਹੀ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਹੈ ਅਤੇ ਜਣੇਪੇ abnormalities ਨਾਲ, ਹਲਕਾ ਔਸਤ ਹਰ 20 ਬੱਚੇ ਤੇ ਦਿਸਦਾ ਹੈ. ਦੁੱਖ ਦੀ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਨੁਕਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਇਕ ਜੋੜੇ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਤੱਕ ਆਪਣੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਔਲਾਦ ਨੂੰ ਬੀਮਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਸੈੱਲ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਪੱਧਰ priori ਅਸੰਭਵ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਾਸ ਭਟਕਣ ਨੂੰ ਸੂਚਨਾ. ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਜਰਮ 'ਚ ਨਵ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦੇ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਸ਼ਰੇਆਮ ਵਿਚ ਆਮ ਜੀਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ: ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ' ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਖੂਨ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਕੀਤਾ,, ਕਬੂਲ ਨਤੀਜੇ ਕਈ ਵਾਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਘਟਨਾਕ੍ਰਮ ਦੀ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀ ਹੈ , ਹਮੇਸ਼ਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ.

ਕੌਣ ਪਹਿਲੀ ਜਗ੍ਹਾ 'ਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਸਿਰ ਡਾਕਟਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਅਤੇ ਜਣੇਪੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਤਕਨੀਕ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਗਰਭ-ਅਵਸਥਾ ਅਤੇ ਲਾਇਲਾਜ pathologies ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਨਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨੌਜਵਾਨ ਜੋ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਨੇੜੇ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਮਾਪੇ ਬਣਨ ਲਈ ਸੁਪਨੇ ਨੂੰ ਪਤਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਛਾਣਬੀਣ ਜਦ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਉਹ ਜਾਣ ਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਲੋਕ ਦੇ ਕੁਝ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਨਾਲ ਦਿਖਾਈ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਗਰਭ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਹ ਵਰਗ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੂੰ ਖਤਰਾ ਹੈ, ਅਰਥਾਤ 'ਤੇ ਪੁਰਸ਼ ਅਤੇ ਮਹਿਲਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਜੋੜੇ, ਜਿੱਥੇ ਪਤਨੀ ਦੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਦੇ ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਇਕ ਗੰਭੀਰ ਬੀਮਾਰੀ ਪੇਸ਼;
• ਪਤਨੀ, ਵੰਸ਼ਾਵਲੀ ਦਾ ਰੁੱਖ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਜਗ੍ਹਾ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਗਿਆ ਸੀ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ;
• ਜੋ ਮਹਿਲਾ ਗਰਭਪਾਤ ਹੈ, ਮਰੇ ਹੋਏ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਖਾਸ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਮੈਡੀਕਲ ਤਸ਼ਖੀਸ ਬਿਨਾ "ੰਧ" ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਹੈ;
• ਮਾਪੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ, ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਰਸਾਇਣ ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ;
• ਮਹਿਲਾ ਅਤੇ ਲੋਕ ਹਨ ਜੋ ਗਰਭ ਜ teratogenic ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਸਾਧਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਭਾਵੀ ਭਰੂਣ malformation ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਖਪਤ.

ਕਿੰਨੀ ਉਮਰ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ abnormalities ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਕਿੰਨਾ ਕੁ ਜਦ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਹਿਲਾ 18 ਵੱਧ ਘੱਟ ਪਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ 35 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਲੋਕ, 40 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਦੇ ਥਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਪਾਰ ਸੀ. ਹੀ ਜ਼ਿਕਰ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਜੀਨ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਸੈੱਲ ਵਾਧੇ ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹਿਸਾਬ ਵਿਕਾਸ ਹਰ ਸਾਲ ਦੇ ਨਾਲ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਛਾਣਬੀਣ ਪਾਸ ਹੈ, ਜਦ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਅਪਵਾਦ ਬਿਨਾ ਗਰਭ ਆਦਰਸ਼ਕ ਸਾਰੇ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਮਿਤੀ, ਕਰਨ ਲਈ, ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਰੋਗ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ, ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ - ਅਪਵਾਦ ਬਗੈਰ, ਸਭ ਨੂੰ ਨੌਜਵਾਨ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਜਾਣ ਲਈ ਹੋਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਰ ਸਾਲ ਰੋਕਣ ਬਗੈਰ ਆਧੁਨਿਕ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਉਦਘਾਟਨੀ ਹੋਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਿਆਦਾ ਨਵ ਰੋਗ ਜਾਰੀ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ - ਗਰਭ ਦੇ ਲਈ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਕਦਮ ਹੈ

ਕੁਦਰਤੀ ਹੈ, ਮਾਪੇ ਸਭ ਨੂੰ ਜੀਨ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਨਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਲਈ ਪੂਰਾ ਗਾਰੰਟੀ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੋੜੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ abnormalities ਬਿਨਾ ਬਿਲਕੁਲ ਤੰਦਰੁਸਤ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਨਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਖਤਰੇ ਦੇ ਡਿਗਰੀ ਲਿਖਤੀ ਅਤੇ ਗਰਭ ਦੇ ਲਈ ਅਸਲ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਇਸ ਲਈ, ਸੰਭਾਵੀ ਮਾਤਾ-ਮੈਡੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ Center ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੈ. ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਰਵੇਖਣ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਜਦ ਗਰਭ ਉਹ ਲਾਜ਼ਮੀ ਪਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ? ਉਤਸੁਕਤਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਈਸ਼ੂਅੰਡਰਿਰਟਨ ਮਿਲਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ.

geneticists ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਖਾਸ ਅੰਕ

ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਮਾਹਰ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਡਾਕਟਰ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਹਰ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾਤਾ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨਸਲ ਵਿਚ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਪਰਖ - ਸਰਵੇਖਣ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਧਿਆਨ ਦੇ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ geneticists ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਦੇ ਹੱਕਦਾਰ ਹਨ. ਉਹ ਹਨ:

• ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਮੰਮੀ ਅਤੇ ਡੈਡੀ;
• ਨਸ਼ੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾਪੇ ਵਰਤਿਆ;
• ਹਾਲਾਤ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਹਾਲਾਤ;
• ਖਾਸ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਸਰਗਰਮੀ ਨੂੰ;
• ਜਲ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪਹਿਲੂ ਅਤੇ ਟੀ. d.

ਪਰ ਅਜੀਬ ਗੱਲ ਹੈ, ਪਰ ਜਿਨਸੀ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਆਮ ਜਵਾਬ ਹੈ, ਸਭ ਆਮ ਲਹੂ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟ, ਸਿੱਟਾ ਕੁਝ ਤੰਗ ਮਾਹਿਰ (ਐੱਨਡੋਕਰੀਨੋਲੋਵਜਸਟ, ਨਿਊਰੋਲੌਜਿਸਟ, ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ. ਡੀ) ਹਨ. ਅਕਸਰ, ਮਾਹਿਰ ਨੁਸਖ਼ਾ ਜੋੜੇ ਤਸ਼ਖੀਸ karyotype. ਪਤਾ ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਨਵ ਪਿਆਉਣ ਅਤੇ dads ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸੰਬੰਧ ਵਿਆਹ, ਕਈ ਗਰਭ, ਗਰਭ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ, ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਅਣਵਿਆਖਿਆਇਆ ਨਪੁੰਸਕਤਾ.

ਕਿੰਨਾ ਕੁ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਹੈ?

ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਲਾਗਤ, ਇੱਕ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਸ੍ਕੋ ਮੈਡੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ Center ਵਿੱਚ "HLA ਟਾਈਪਿੰਗ" ਕਹਿੰਦੇ, 5000 ਤੱਕ 9000 ਰੂਬਲ ਨੂੰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ pathologies ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਰੁਝਾਨ ਦੀ ਚੁੜਾਈ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਗਲਤ ਕਾਰਕ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਉਦੇਸ਼ ਸਿੱਟੇ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ ਡਾਕਟਰ-ਜੈਨੇਟਿਕਸ. ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਛਾਣਬੀਣ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੋਵੇਗਾ, ਸਿਹਤ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਸੂਬੇ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਹੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਦੋਸ਼ ਹੈ ਖਤਰਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖਾਸ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦੱਸਣ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਮਦਦਗਾਰ ਸਲਾਹ ਹੈ, ਜੋ ਜੋੜੇ, ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚੇ ਦੀ ਪੂਰੀ ਬਣਨ ਦੇ ਸੁਪਨੇ ਲਈ ਆਧਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ.

genetically ਬੀਮਾਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਦੇ ਖਤਰੇ

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਜਿਸ ਦੇ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਰੁਝਾਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਖਤਰੇ, ਹਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਾਲ ਨਿਵਾਜਿਆ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹਨ, ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਹੈ, ਜ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਟੁਕਡ਼ੇ ਵਿਚ ਆਪਣੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਰੂਪ ਮਾਪਿਆ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਾ:

1. ਘੱਟ ਖਤਰੇ 'ਤੇ (10%) ਮਾਪੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ. ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸਾਰੇ ਤੰਦਰੁਸਤ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਕਿ ਇਸ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਆਦਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.
2. ਦੀ ਔਸਤ (10 20 ਕਰਨ ਲਈ%) ਨੂੰ ਖਤਰਾ ਵਾਧੇ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਜਨਮ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਲਗਭਗ ਪੂਰੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ. ਰੈਗੂਲਰ ਖਰਕਿਰੀ, chorionic villus ਨਮੂਨੇ: ਇਹ ਗਰਭ ਜਣੇਪੇ ਅਸਰ ਔਰਤ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.
3. ਉੱਚ ਖਤਰੇ 'ਤੇ (20%) ਡਾਕਟਰ ਗਰਭ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਗਰਭ ਤੱਕ ਗੁਰੇਜ਼ ਕਰਨ ਜੋੜੇ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ. ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਬੱਚੇ 'ਤੇ ਪੇਸ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਉੱਚ ਮੌਕਾ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਮਾਹਿਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਦਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਦਾਨੀ ਅੰਡੇ ਜ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਵਰਤਣ ਲਈ ਆਈਵੀਐਫ ਦੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਅਨੁਸਾਰ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਖੋਜ

ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਮਾਪੇ ਦੇ ਨਿਰਾਸ਼ਾ ਇਸ ਨੂੰ ਕੋਈ ਫ਼ਾਇਦਾ ਨਾ. ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚੇ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵੀ ਉੱਚ ਖਤਰੇ 'ਤੇ ਪੂਰੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਜਦ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਕੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰੂਪ 'ਚ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਉਪਾਅ malformations ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਲਗਭਗ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਲੰਬੇ-ਉਡੀਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਪੇ ਗਰਭ ਲਈ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਭ ਕੁਝ ਫਲ ਦੇ ਨਾਲ ਠੀਕ ਹੈ, ਜੇਕਰ? ਬਾਹਰ ਕੀ ਇਕ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ utero ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਤਾ ਕਰੋ.

ਗਰਭ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਲਈ ਢੰਗ

ਡਾਕਟਰ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤ ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਤਸ਼ਖੀਸ ਲਈ ਤਕਨੀਕ ਅਤੇ ਢੰਗ ਦੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਨੂੰ ਵਰਤਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਦਰਅਸਲ, ਨੁਕਸ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ abnormalities ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅੱਗੇ. ਹਰ ਸਾਲ ਮੌਕੇ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ 'ਤੇ ਖਰਕਿਰੀ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਅਤੇ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਖੋਜ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਡਾਕਟਰ ਪਿਛਲੇ ਕੁਝ ਸਾਲ ਵਿਚ ਸਕਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਢੰਗ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਇੱਕ "ਵੱਡੇ" ਦੀ ਚੋਣ ਸਰਵੇਖਣ ਹੈ. ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਸਾਰੇ ਗਰਭਵਤੀ ਮਹਿਲਾ ਦੇ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਦਾਨ ਨੂੰ ਸਭ ਦੇ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਿਵਸ਼ਲੇਸ਼ਣ!

ਇਸੇ ਇਸ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ, ਵੀ ਜਿਹੜੇ ਖਤਰੇ 'ਤੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਭੁੱਲੋ ਲੈਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ? ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਅੰਕੜੇ ਨੂੰ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਬੱਚੇ 35 ਸਾਲ ਦੀ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਅੱਧੇ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਮਾਤਾ ਦੇ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ ਨਾਲ ਪੈਦਾ. ਜਨਮ ਵਿਚ ਮਹਿਲਾ ਨੌਜਵਾਨ ਮਹਿਲਾ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਹੈ ਜੋ ਉਮਰ ਦੇ ਵੀ 25 ਸਾਲ ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਨਾ ਹੈ, ਦੇ ਬਾਕੀ ਅੱਧੇ ਵਿਚ. ਮਹਿਲਾ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮਾਤਾ ਬਣ ਗਏ ਹਨ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ 3% ਉਸੇ ਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਐੱਨ ਕਾਰਡ ਜਨਮ ਪਿਛਲੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੋਸਟ ਸੀ. ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ - ਇਸ ਨੂੰ ਮਾਪੇ ਦੀ ਉਮਰ ਦੀ ਇੱਕ ਨਤੀਜਾ ਹੈ.

ਭਰੂਣ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ abnormalities ਦੀ ਖੋਜ ਜ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਲਈ ਇੱਕ ਰੁਝਾਨ ਲਈ ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਕਰਨ ਬਚੋ, ਪਰ ਹਾਲੇ ਵੀ ਨਾ ਗਰਭਵਤੀ ਬੱਚੇ ਨਹੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਆਪਣੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਇੱਕ ਛੇਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ - ਇਸ ਲਈ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅੱਗੇ. ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਲੰਬੇ-ਉਡੀਕ ਟੁਕਡ਼ੇ ਵੱਲ ਇੱਕ ਕਦਮ ਹੈ ਅਨੁਚਿਤ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀ ਲਾਪਰਵਾਹ ਹੋਣਾ ਸੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਨਾ.