ਵਿਰਾਸਤ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ. ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਕਿਸਮ

ਸਾਡੇ ਸਾਰੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਗੁਣ ਜੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਵਿਖਾਈ. ਕਈ ਵਾਰੀ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਜੀਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, ਪਰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ ਇਸ ਨੂੰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਕਈ ਯੂਨਿਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੁਣ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ.

ਇਹ ਹੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਿੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੰਗ, ਵਾਲ, ਅੱਖ, ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਡਿਗਰੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਗੁਣ ਦੀ ਮਨੁੱਖੀ ਪ੍ਰਗਟ ਮਲਟੀਪਲ ਜੀਨ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ' ਤੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀ ਹੈ, Mendel ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਹੁਣ ਤੱਕ ਇਸ ਨੂੰ ਪਰੇ ਚਲਾ.

ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ , ਨਾ ਸਿਰਫ ਦਿਲਚਸਪ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਪੁਰਖੀ ਰੋਗ. ਹੁਣ ਇਸ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਵਿਚ ਨੌਜਵਾਨ ਜੋੜੇ ਦੀ ਕਾਫ਼ੀ ਸਤਹੀ ਇਲਾਜ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਹਰ ਸਾਥੀ ਦੀ ਨਸਲ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਯਕੀਨ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਤੰਦਰੁਸਤ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਨਾਲ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਕਿਸਮ

ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ ਪਾਉਣ ਲਈ, ਜੇ, ਇਸ ਦੀ ਔਲਾਦ ਵਿਚ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਤੇ recessive ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨੂੰ ਵਿਚਕਾਰ ਗੱਲਬਾਤ ਇਸ ਲਈ ਸਧਾਰਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਨੂੰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀ ਹੈ.

ਹੁਣ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੰਸਾਰ, ਉਥੇ ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਦਿੱਤੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

1. Monogenic ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ.
2. Polygenic.
3. ਅਸਾਧਾਰਣ.

ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਇਹ ਕਿਸਮ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਨੂੰ ਵੀ ਕਈ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ.

monogenic ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਦਿਲ 'ਤੇ ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਹਨ Mendel ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ. Polygenic ਤੀਜੇ ਕਾਨੂੰਨ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ. ਇਹ ਮਲਟੀਪਲ ਜੀਨ, ਅਕਸਰ ਗੈਰ-allelic ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦਾ ਭਾਵ ਹੈ.

ਅਸਾਧਾਰਣ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ-ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਹੀ 'ਤੇ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਕੋਈ ਵੀ ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਨੂੰ ਜਾਣਦਾ ਹੈ.

monogenic ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ

ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ Mendeleev ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ. ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ genotype ਹਰ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ alleles, ਮਾਦਾ ਅਤੇ ਨਰ ਜੀਨਸ ਹਰ ਜੋੜੇ ਲਈ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਵਿਚਕਾਰ ਗੱਲਬਾਤ' ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਹੋਣਯੋਗ ਹੈ.

ਇਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਉਥੇ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਦਿੱਤੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

1. Autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ.
2. Autosomal recessive.
3. ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਨਾਲ ਕੁਨੈਕਟੀਨੇਟਡ.
4. ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ recessive.
5. Golandricheskoe ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ.

ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੀ ਇਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਹੀ ਗੁਣ ਅਤੇ ਫੀਚਰ ਹਨ.

ਇੱਕ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ

ਵਿਰਾਸਤ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ - ਇਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਫੀਚਰ, ਜਿਸ ਦੀ autosomes ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਹੈ. Phenotypic ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਉਹ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਸੰਕੇਤ ਸਿਰਫ ਨਜ਼ਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਬਹੁਤ ਤੀਬਰ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਵਿਰਾਸਤ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੇਠ ਫੀਚਰ ਹੈ ਹੈ:

1. ਮਰੀਜ਼ ਲੱਛਣ ਹਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
2. ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਉਸੇ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ 1 ਦੇ ਬਾਰੇ ਸਿਹਤਮੰਦ: 1 ਅਨੁਪਾਤ.
3. ਜੇ ਬੱਚੇ ਬਿਮਾਰ ਮਾਪੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਫਿਰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਤੰਦਰੁਸਤ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ.
4. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਰਾਬਰ ਮੁੰਡੇ ਅਤੇ girls ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.
5. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਆਦਮੀ ਅਤੇ ਔਰਤ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
6. ਜਣਨ ਫੰਕਸ਼ਨ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਅਸਰ, ਵੱਡਾ ਵੱਖ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦੇ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ.
7. ਦੋਨੋ ਮਾਪੇ ਬੀਮਾਰ ਹੋ ਜੇ, ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਇਸ ਗੁਣ ਲਈ homozygote, ਬਿਮਾਰ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ heterozygote ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ.

ਇਹ ਸਾਰੇ ਫੀਚਰ ਕੇਵਲ ਪੂਰਨ ਦਬਦਬਾ ਦੀ ਹਾਲਤ ਅਧੀਨ ਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਵਿਰਾਸਤ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ freckles, ਕਰਲੀ ਵਾਲ, ਭੂਰੇ ਨਿਗਾਹ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਹੋਰ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ autosomal ਹੈ.

Autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਗੁਣ

ਜੋ ਵਿਅਕਤੀ ਇੱਕ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸ਼ਰੇਆਮ ਫੀਚਰ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ ਦੇ ਸਭ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ heterozygotes ਹਨ. ਕਈ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ homozygotes ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ abnormalities heterozygotes ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਮਨੁੱਖੀ ਗੁਣ ਹੈ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਦੇ ਸ਼ਰੇਆਮ ਲੱਛਣ ਧਰਤੀ ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਹਨ.

ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਆਮ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਵਿਚ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

1. ਕਰਲੀ ਵਾਲ.
2. ਹਨੇਰੇ ਨਿਗਾਹ.
3. ਭਿੰਨਲਿੰਗੀ ਨੱਕ.
4. ਨੱਕ 'ਤੇ ਹੰਪ.
5. ਲੋਕ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਮਾੜੀ.
6. ਸੱਜੇ-handedness.
7. ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਟਿਊਬ ਦੀ ਭਾਸ਼ਾ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ.
8. ਉਸ ਦੀ ਠੋਡੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਿੰਪਲ.

ਖਰਾਬੀ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਪਸ ਵਿੱਚ autosomal ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, ਵਧੀਆ ਜਾਣਿਆ ਹਨ:

1. Polydactyl ਕੋਈ ਹੱਥ ਜਾ ਆਪਣੇ ਪੈਰ 'ਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
2. ਟਿਸ਼ੂ phalanges ਦੇ fusion.
3. Brachydactyly.
4. Marfan ਸਿੰਡਰੋਮ.
5. Myopia.

ਜੇ ਦਬਦਬਾ ਅਧੂਰਾ ਹੈ, ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

Autosomal recessive ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ

ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਵਿਚ ਦਿਖਾਇਆ ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ homozygotes ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਹੋਰ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਹਨ, ਕਿਉਕਿ ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ alleles ਖਰਾਬ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਲੱਛਣ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵਿਆਹ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਗਠਜੋੜ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਮਨਾਹੀ ਹੈ.

ਅਜਿਹੇ ਵਿਰਾਸਤ ਲਈ ਮੁੱਖ ਮਾਪਦੰਡ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ:

1. ਦੋਨੋ ਮਾਪੇ ਤੰਦਰੁਸਤ ਹਨ, ਪਰ ਅਸਾਧਾਰਨ ਜੀਨ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ, ਜੇ, ਬੱਚੇ ਬੀਮਾਰ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ.
2. ਬੱਚੇ ਦੇ ਲਿੰਗ ਉਤਰਾਧਿਕਾਰ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦਾ ਕੋਈ ਰੋਲ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.
3. ਇਕ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਉਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋਣ ਦਾ ਖਤਰਾ 25% ਹੈ.
4. ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਧੀਆ ਨਸਲ 'ਤੇ ਝਾਤੀ, ਜੇ, ਫਿਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਖਿਤਿਜੀ ਵੰਡ ਨੂੰ ਟਰੇਸ.
5. ਦੋਨੋ ਮਾਪੇ ਬੀਮਾਰ ਹਨ, ਜੇ, ਫਿਰ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਇੱਕੋ ਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.
6. ਜੇ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਬਿਮਾਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਜੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵਾਹਕ ਹੈ, ਫਿਰ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 50% ਹੈ

metabolism ਨੂੰ ਸਬੰਧਤ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ.

ਕਿਸਮ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ, ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੂੰ

ਇਹ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜ recessive ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਚਿੰਨ੍ਹ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ:

1. ਮਈ ਦੋਨੋ sexes ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਹੈ, ਪਰ ਮਹਿਲਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ 2 ਵਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
2. ਜੇ ਉਸਦਾ ਪਿਤਾ ਬਹੁਤ ਬਿਮਾਰ ਹੈ, ਉਹ ਹੈ, ਕੇਵਲ ਆਪਣੀ ਕੁੜੀ ਦਾ ਬੀਮਾਰ ਜੀਨ ਪਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਉਸ ਨੂੰ ਦੇ ਪੁੱਤਰ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
3. ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਮਾਤਾ ਨੂੰ ਵੀ ਬਰਾਬਰ ਦੋਨੋ sexes ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਰੋਗ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਇਨਾਮ ਹੈ.
4. ਬਾਯੀ, ਲੋਕ ਵਿਚ ਰੋਗ ਦਾ ਵਗਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਦੂਜੀ ਨੂੰ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ.

ਜੇ ਕੋਈ recessive ਜੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਹੇਠਲੇ ਫੀਚਰ ਹਨ:

1. ਇਕ ਬੀਮਾਰ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ phenotypically ਆਮ ਮਾਪੇ.
2. ਬਹੁਤੇ ਲੋਕ ਤਪੀੜਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਹਿਲਾ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਨ ਦੀ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ.
3. ਜੇ ਉਸਦਾ ਪਿਤਾ ਬਹੁਤ ਬਿਮਾਰ ਹੈ, ਫਿਰ ਸਿਹਤ ਦੇ ਪੁੱਤਰ ਨੇ ਉਸ ਨੂੰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਨੁਕਸ ਜੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
4. ਔਰਤ ਕੈਰੀਅਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 25% ਹੈ, ਮੁੰਡੇ ਦੇ ਮਾਮਲੇ 'ਚ, ਇਸ ਨੂੰ 50% ਤੱਕ ਵੱਧਦੀ ਹੈ.

ਇਸ ਲਈ ਅਜਿਹੇ ਪੀੜ੍ਹੀ, ਰੰਗ ਅੰਨ੍ਹੇਪਣ, ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਰੋਗ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ Muscular dystrophy, Kallmana ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ ਹੋਰ.

Autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ

ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ, ਜੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਜੀਨ ਕੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ. Autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਰੋਗ ਕੁਝ ਗੁਣ ਸ਼ੇਅਰ:

1. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਉੱਥੇ 4000 ਦੇ ਬਾਰੇ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਹਨ.
2. ਇਹ ਦੋਨੋ sexes ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.
3. ਉਚਾਰੇ phenotypic demorfizm.
4. ਨੂੰ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ gametes ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੀਨ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਵੇਖਾਈ ਦੇਵੇਗਾ. ਇਹ ਸਿੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਅਜਿਹੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਵਧਾ ਅਤੇ, ਇਸ ਲਈ, ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ, ਉਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪੁਰਸਕਾਰ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਕੀਤਾ ਹੈ.
5. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਕਸਰ ਸਭ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਖਰਾਬ ਵਾਰਸ ਜੀਨ ਇੱਕ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ ਰੋਗ ਦਾ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਮਾਤਾ ਦਾ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨਾਲ ਕੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਵੀ ਹੈ.

autosomal ਲਈ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਰੋਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1. Marfan ਸਿੰਡਰੋਮ.
2. Huntington ਦਾ ਰੋਗ.
3. Neurofibromatosis.
4. Tuberous sclerosis.
5. ਪੋਲੀਸਿਸਟਿਕ ਕਿਡਨੀ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਹੋਰ.

ਇਹ ਰੋਗ ਦੇ ਸਾਰੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਵੱਖ ਡਿਗਰੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.

Marfan ਸਿੰਡਰੋਮ

ਇਹ ਰੋਗ ਕਨੈਕਟਿਵ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਜਖਮ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ, ਸਿੱਟੇ, ਇਸ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ. ਪਤਲੇ ਦਸਤਕਾਰੀ ਨਾਲ Disproportionately ਲੰਬੇ ਅੰਗਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਦੇਣ Marfan ਸਿੰਡਰੋਮ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਕਿਸਮ - autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ.

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਹੇਠ ਲੱਛਣ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ:

1. ਸਲਿਮ.
2. ਲੰਮੇ "spidery" ਦਸਤਕਾਰੀ.
3. ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਸਿਸਟਮ ਦੇ Malformations.
4. ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਦੀ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਨ ਲਈ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ.
5. ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਪੱਠੇ ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ.
6. ਗਠੀਏ ਦੇ ਮੁਢਲੇ ਵਿਕਾਸ.
7. ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ curvature.
8. ਬਹੁਤ ਲਚਕਦਾਰ ਜੋਡ਼.
9. ਸ਼ਾਇਦ ਭਾਸ਼ਣ ਵਿਕਾਰ.
10. ਵਿਜ਼ੁਅਲ ਕਮਜ਼ੋਰੀ.

ਇਹ ਇੱਕ ਲੰਮਾ ਵਾਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਹ ਦੀ ਸਭ ਪਿੰਜਰ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਫਾਈਨਲ ਤਸ਼ਖੀਸ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਪਾਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਗੁਣ ਫੀਚਰ 'ਤੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਤਿੰਨ ਅੰਗ ਸਿਸਟਮ ਵਿਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ.

ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੇ ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਨਾ ਕਰਦੇ, ਪਰ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਬਣ.

ਹੁਣ ਵੀ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਚ ਪੂਰੀ ਨੂੰ ਰਾਜੀ ਕਰਨ ਦਾ ਹੈ Marfan ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਆਧੁਨਿਕ ਨਸ਼ੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਕੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ.

ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਭ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਹਿਲੂ aortic aneurysm ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਿਰਦੇ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ. ਅਤਿ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਅੰਗ aorta ਦਿਖਾਇਆ.

Huntington ਦਾ chorea

ਇਹ ਰੋਗ ਨੂੰ ਵੀ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹੈ. ਇਹ 35-50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਪੇਸ਼ ਹੋਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਦਿਮਾਗ਼ ਦਾ ਤੰਤੂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਡਾਕਟਰੀ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਫੀਚਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ:

1. ਇੱਕ ਘੱਟ ਆਵਾਜ਼ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਆਲਸੀ ਅੰਦੋਲਨ.
2. ਸਮਾਜ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ.
3. ਸੁਣਦੇ ਅਤੇ ਚਿੜਚਿੜੇਪਣ.
4. schizophrenic ਕਿਸਮ ਦੀ ਪ੍ਰਗਟ.
5. ਮੂਡ.

ਇਲਾਜ ਸਿਰਫ ਨੂੰ ਖਤਮ ਜ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ 'ਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ. tranquilizers ਵਰਤੋ, antipsychotics. ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਇਸ ਲਈ 15-17 ਸਾਲ ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣ ਦੀ ਮੌਤ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

polygenic ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਦੇ ਕਈ ਅਤੇ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹੈ. ਕੀ ਇਸ ਨੂੰ ਹੀ ਸਾਫ ਹੈ, ਪਰ ਸਭ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਇਸ ਲਈ ਸਧਾਰਨ ਨਹੀ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਅਕਸਰ ਉਸੇ ਵੇਲੇ ਨਾ ਇੱਕ 'ਤੇ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਹੈ, ਪਰ ਕਈ ਜੀਨ. ਉਹ ਖਾਸ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

ਇਸ ਦੇ ਪਛਾਣ ਹਰ ਜੀਨ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ:

1. ਬਾਯੀ ਦੀ ਆਵਾਜਾਈ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਵੱਡਾ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ.
2. ਕਈ multifactorial ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਲਿੰਗ ਅਸਰ.
3. ਵੱਡਾ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਉੱਚ ਭਵਿੱਖ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ.

ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਾਰੇ ਟਕਸਾਲੀ ਵਰਜਨ ਲਈ ਲਾਗੂ ਹੈ, ਪਰ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਅਤੇ ਰੋਗ ਸਮਝਾਇਆ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਉਹ ਅਸਾਧਾਰਣ ਮਿਰਾਸ ਹਨ.

ਜਦ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਦੀ ਯੋਜਨਾ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਫੇਰੀ ਖਬਰ ਨਾ ਕਰੋ. ਇਕ ਕਾਬਲ ਮਾਹਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਖਾਨਦਾਨ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਅਪਾਹਜ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋਣ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ.