Bruton ਦਾ ਰੋਗ: etiology, ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਫੀਚਰ

ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ - ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਖਿਰਦੇ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੇਸ਼ਗੀ ਵਿੱਚ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ. ਉਹ ਇੱਕ ਵਾਰ 'ਤੇ ਵੀ ਵਾਪਰ ਜਦ ਭ੍ਰੂਣ ਦੀ ਗਠਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ, ਉਹ ਮਾਪੇ ਪਾਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਵਾਪਰਨਾ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਜੀਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ pathologies ਦਾ ਇੱਕ ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ agammaglobulinemia ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਘਾਟ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਅੱਧ-20 ਸਦੀ ਵਿੱਚ ਖੋਲ੍ਹਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਡਾਕਟਰ ਸਮਝ ਨਹੀ ਹੈ. ਇਹ ਸਿਰਫ ਮੁੰਡੇ ਦੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੀ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ,.

Bruton ਦੇ ਰੋਗ: ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ

ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਖਰਾਬੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ. Bruton ਦਾ ਰੋਗ ਵਿਚ abnormalities ਕੇ ਚੱਲਦਾ ਹੈ humoral ਛੋਟ. ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਛੂਤ ਕਾਰਜ ਲਈ ਇਸ ਦੇ susceptibility ਹੈ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਾਲ 1952 ਦੇ ਲਈ ਖਾਤੇ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਜ਼ਿਕਰ. ਉਸ ਵੇਲੇ, ਅਮਰੀਕੀ ਵਿਗਿਆਨੀ Bruton ਬੱਚੇ ਬੀਮਾਰ 4 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿਚ ਵੱਧ 10 ਵਾਰ ਹੋਣ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ. ਵਿਚ ਛੂਤ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਇਸ ਮੁੰਡੇ ਨੂੰ ਸੈਪਟੀਸੀਮੀਆ, ਨਮੂਨੀਆ, ਮੈਨਿਨਜਾਈਟਿਸ, ਵੱਡੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਨੂੰ ਮਿਲਿਆ ਹੈ. ਜਦ ਬੱਚੇ ਦਾ ਮੁਆਇਨਾ, ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਕਿ ਇਹ ਰੋਗ ਦਾ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਹਾਜ਼ਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਦੇ ਬਾਅਦ ਲਾਗ ਦੇਖਿਆ ਨਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਬਾਅਦ ਵਿਚ, ਦੇਰ 20 ਸਦੀ ਵਿੱਚ, ਨੂੰ ਫਿਰ, ਸਵਾਲ ਡਾਕਟਰ agammaglobulinemia ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ. 1993 ਵਿਚ, ਡਾਕਟਰ ਨੁਕਸ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਪੰਗ ਛੋਟ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ.

X-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ agammaglobulinemia ਦੇ ਕਾਰਨ

Agammaglobulinemia (Bruton ਦਾ ਰੋਗ) ਅਕਸਰ ਪੁਰਖੀ ਹੈ. ਨੁਕਸ ਨੂੰ ਇੱਕ recessive ਗੁਣ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 25% ਹੈ. mutant ਜੀਨ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਮਹਿਲਾ ਹਨ. ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ ਨੁਕਸ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ, ਰੋਗ ਸਿਰਫ ਨਰ ਸੈਕਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ agammaglobulinemia ਖਰਾਬ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, tyrosine ਕਿਨਏਸ ਲਈ ਜੀਨ ਕੋਡਿੰਗ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, Bruton ਦਾ ਰੋਗ ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਪਸ਼ਟ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ. ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਲਈ ਸਹਾਈ ਹਨ, ਜਾਰੀ ਵਿਚ:

1. ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ਰਾਬ ਅਤੇ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ.
2. Psycho-ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤਣਾਅ.
3. ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਆਇਓਨਾਈਿਜੰਗ ਲਈ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ.
4. ਕੈਮੀਕਲ ਅੜਿੱਕੇ (ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ, ਨਾਪਸੰਦ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ).

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ pathogenesis ਕੀ ਹੈ?

ਖਰਾਬ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ. ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਇੰਕੋਡਿੰਗ tyrosine ਕਿਨਏਸ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੀਨ, ਬੀ-ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਗਠਨ 'ਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਉਹ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਜੋ ਕਿ humoral ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ. tyrosine ਕਿਨਏਸ ਬੀ ਦੇ ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਦੇ insolvency ਕਾਰਨ ਪੂਰੀ ਪੱਕਣ ਨਾ ਕਰੋ. ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ - ਇੱਕ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਹ immunoglobulins ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ Bruton ਦੇ pathogenesis humoral ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਮੁਕੰਮਲ ਰੋਕ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਵਿੱਚ ਛੂਤ ਏਜੰਟ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਲੱਗੇ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ B-ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਗੈਰ ਬਾਵਜੂਦ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਲੜਨ ਲਈ, ਯੋਗ ਹੈ. humoral ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦੇ ਕੁਦਰਤ ਨੁਕਸ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

Bruton ਦਾ ਰੋਗ: ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ

ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਹੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ, ਰੋਗ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ 3-4-ਫਰਬਰੀ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ. ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਉਮਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਮਾਤਾ ਦੇ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਇੱਕ ਦਰਦਨਾਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੇਠ ਟੀਕਾਕਰਣ, ਚਮੜੀ ਧੱਫੜ, ਵੱਡੇ ਜ ਹੇਠਲੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਦੇ ਲਾਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਛਾਤੀ ਦਾ, ਸਾੜ ਕਾਰਜ ਤੱਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਛਾਤੀ ਦਾ ਦੁੱਧ immunoglobulins ਦੇ ਇਸ ਦੇ ਰਚਨਾ ਵਿੱਚ ਹਨ.

Bruton ਰੋਗ ਬਾਰੇ 4 ਸਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਾਰ ਤੇ ਬੱਚੇ ਕਿੰਡਰਗਾਰਟਨ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਇਆ ਹੈ. ਦਾ ਦਬਦਬਾ meningo, ਸਟਰੈਪਟੋਕੌਕੀ ਅਤੇ staphylococcal microflora ਛੂਤ ਜਖਮ ਵਿਚ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਬੱਚੇ ਮਾ ਜਲੂਣ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸਭ ਅਕਸਰ ਰੋਗ ਨਮੂਨੀਆ, sinusitis, otitis ਮੀਡੀਆ, sinusitis, ਮੈਨਿਨਜਾਈਟਿਸ, ਕੰਨਜਕਟਿਵਾਇਟਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਹ ਕਾਰਜ ਦੇ ਸਾਰੇ ਦੇ ਬੇਵਕਤੀ ਇਲਾਜ 'ਤੇ sepsis ਵਿੱਚ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਦੇ ਰੋਗ ਦਾ ਸਬੂਤ ਹੈ Bruton dermatological ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਦੇ ਕਾਰਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਸੂਖਮ ਜ਼ਖ਼ਮ ਅਤੇ scratches ਦੇ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਗੁਣਾ.

ਫੇਫੜੇ ਵਿਚ ਸ਼ਰੇਆਮ ਬਦਲਾਅ - ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ bronchiectasis ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਲੱਛਣ ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਦਾ, ਦਰਦ, ਕਈ ਵਾਰ hemoptysis ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਸੰਭਵ ਪਾਚਨ ਅੰਗ ਵਿੱਚ ਸਾੜ ਜਖਮ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਨਾਲੀ, ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਸੰਕਟ ਨੂੰ ਹੈ. ਨਿਯਮਿਤ ਜੋਡ਼ ਵਿਚ ਸੋਜ ਹੈ ਅਤੇ ਨਰਮ ਦੇਖਿਆ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲਈ ਕਨਦਾਨ ਮਾਪਦੰਡ

ਪਹਿਲੀ ਨਿਦਾਨ ਮਾਪਦੰਡ ਅਕਸਰ ਘਟਨਾ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. Bruton ਦਾ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਬੱਚੇ, ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਵੱਧ 10 ਦੀ ਲਾਗ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਕਈ ਵਾਰ ਲੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜ ਅਨੁਸਾਰੀ (otitis ਮੀਡੀਆ, tonsillitis, ਨਮੂਨੀਆ). ਪ੍ਰੀਖਿਆ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਘਾਟ pharyngeal tonsil hypertrophy ਹੈ. ਉਸੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੇ palpation ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬੱਚੇ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ assays ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਜਲੂਣ ਦੇ KLA ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ (ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੱਧਣ ਦੇ ਤੇਜ਼ ESR). ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਹ leukocyte ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿੱਚ ਝਲਕਦਾ ਹੈ: ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ neutrophils ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗਿਣਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਖਾਸ ਖੋਜ immunogram ਹੈ. ਇਹ ਕਮੀ ਜ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਗੈਰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਇਹ ਫੀਚਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਵੀ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਹਰ ਲੈ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ.

ਇਸੇ pathologies ਤੱਕ ਅੰਤਰ Bruton ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੈ ਸੈਕੰਡਰੀ immunodeficiencies. ਨੂੰ ਵਿਚ - ਸਵਿਸ ਦੀ ਕਿਸਮ agammaglobulinemia, ਦੀ Dzhordzhi ਸਿੰਡਰੋਮ, ਐਚਆਈਵੀ. Bruton ਦਾ ਰੋਗ ਲਈ ਇਹ pathologies ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਸਿਰਫ humoral ਛੋਟ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਾਇਰਲ ਏਜੰਟ ਲੜਨ ਲਈ ਯੋਗ ਹੈ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਫੈਕਟਰ ਸਵਿੱਸ ਕਿਸਮ ਦੀ agammaglobulinemia ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜਦ ਦੋਨੋ humoral ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਵੰਡਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ Dzhordzhi ਨਾਲ ਇੱਕ ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਛਾਤੀ ਦਾ ਐਕਸ-ਰੇ (thymic aplasia) ਅਤੇ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਲਿੰਫ ਨੋਡ, Elisa ਦਾ ਐਚਆਈਵੀ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ palpation ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ.

agammaglobulinemia ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਢੰਗ

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਪੂਰੀ ਨੂੰ ਹਰਾ Bruton ਦਾ ਰੋਗ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਢੰਗ agammaglobulinemia ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਮਕਸਦ ਖੂਨ ਵਿੱਚ immunoglobulins ਦੇ ਆਮ ਪੱਧਰ ਹੋਣਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 3 g / L ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਮਕਸਦ ਲਈ, ਗਾਮਾ ਗਲੋਬੂਲਿਨ 400 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ ਦੀ ਦਰ. ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਇਕਾਗਰਤਾ, ਗੰਭੀਰ ਛੂਤ ਰੋਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਦਾ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਨਾਲ ਸੁਤੰਤਰ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਇਲਾਜ. ਸਭ ਅਕਸਰ ਤਜਵੀਜ਼ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ "ਸੇਫਟ੍ਰਾਈਐਕਸੋਨ", "ਪੈਨਸਲੀਨ", "Ciprofloxacin". ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਸਤਹੀ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜਦ. ਵੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਧੋਣ mucosal ਜਰਮ ਹੱਲ (ਗਲ਼ੇ ਨੂੰ ਅਤੇ ਨੱਕ ਸਿੰਚਾਈ).

Bruton ਦਾ agammaglobulinemia ਲਈ ਜਿੰਦਗੀ-

ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਭਰ ਤਬਦੀਲੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ agammaglobulinemia ਲਈ ਜਿੰਦਗੀ-. ਲਗਾਤਾਰ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਛੂਤ ਕਾਰਜ ਦੇ ਿਵਰੋਧੀ ਘਟਾਉਣ ਦੇਲੱਗਣ ਘੱਟ. ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਮਰੀਜ਼ ਹੈ ਉਹ ਪੁਰਸ਼ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਗਲਤ ਢੰਗ ਤੇ sepsis ਜਦ ਤੱਕ ਰਹਿਤ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਲਾਗ ਗਰੀਬ ਜਿੰਦਗੀ-ਚੱਲ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ.

X-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ agammaglobulinemia ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ

ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਦੇ ਰੋਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਜ ਸ਼ੱਕੀ ਇਸ ਨੂੰ ਵੀ ਗਰਭ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਤਿਮਾਹੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਵੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਉਪਾਅ ਹਵਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ, ਗੰਭੀਰ ਲਾਗ, ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਗੈਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ, ਮਾਤਾ contraindicated ਤਣਾਅ ਹੈ. ਸੈਕੰਡਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਵਿਟਾਮਿਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਗਾਮਾ ਗਲੋਬੂਲਿਨ, ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਹਨ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਲਾਗ ਲੋਕ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਬਚਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.