Aldehydes ਅਤੇ ketones. ਦਾ ਦਰਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਅਤੇ carbonyl ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ

ਜੈਵਿਕ ਅਹਾਤੇ ਇਸ ਦੇ ਅਣੂ ਬਣਤਰ ਵਿਚ ਹੇਠ ਫਾਰਮ ਦੀ ਇੱਕ carbonyl ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀ:> C = ਹੇ, - ਨੂੰ oxo-ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਰੂਪ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਦੋ ਵਿਆਪਕ ਵਰਗ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ - aldehydes ਅਤੇ ketones. hydrocarbon ਮੂਲਕ ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਪਦਾਰਥ aliphatic, ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਅਤੇ alicyclic ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਰਹੇ ਹਨ. ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਅਣੂ ਨੂੰ ਇੱਕ carbonyl ਸਮੂਹ, ਜੋ ਕਿ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ benzene ਰਿੰਗ ਜ ਪਾਸੇ ਚੇਨ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ. Aldehydes ਅਤੇ aromatic ਦੀ ਲੜੀ, ਜੋ ਕਿ ਪਾਸੇ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ aliphatic carbonyl ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਰਹੇ ਹਨ ਦੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਬੰਧਨ ਨਾਲ ketones.

Aromatic aldehydes ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕੇ ਵਿੱਚ ਕੱਢਕੇ ਹਨ: electrophilic substitution ਅਤੇ substituents ਹੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ benzene ਰਿੰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ carbonyl ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਕੇ. Aldehydes ਅਤੇ ketones ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਸਾਰੇ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸਭ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਹਨ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਰਸਾਇਣਕ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪਹਿਲੀ, ਦੂਜੀ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਸਰਗਰਮ ਹੈ. aldehydes ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਆਕਸੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, substitution, polymerization, ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ ਅਤੇ ਧੁੰਦ ਨੂੰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. Ketones ਨੂੰ ਵੀ polymerization ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾ ਕਰੋ.

aromatic aldehydes ਦੀ ਤਿਆਰੀ, hydrocarbon ਹਵਾਈ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਨਾਲ ਖਾਸ ਕਰਕੇ benzaldehyde ਮਿਸ਼ਰਣ ਉਦਯੋਗਿਕ ਉਤਪਾਦਨ ਕੀਤਾ. ਅਜਿਹੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵੱਖ ਧਾਤ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, vanadium ਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਆਕਸਾਈਡ ਵਰਤ ਰਸਾਇਣਕ ਪੌਦੇ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਵਾ, aromatic aldehyde ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ aliphatic ਲੜੀ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਢੰਗ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

Aromatic aldehydes ਕੌੜਾ ਬਦਾਮ ਦੇ ਇੱਕ ਅਜੀਬ ਟਿਕਟਿਕੀ ਨਾਲ ਜਲਮਈ ਮੱਧਮ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਹੋਰ carbonyl ਸਮੂਹ ਦੇ benzene ਚੱਕਰ ਰਿਮੋਟ, ਉਹ ਹੈ, ਤਿੱਖਾ ਆਪਣੇ ਸੁਗੰਧ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ. Aromatic aldehydes ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਉਸੇ aliphatic ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ benzene ਰਿੰਗ ਅਤੇ ਇੱਕ carbonyl ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕੁਝ ਖਾਸ ਰਸਾਇਣਕ ਦਾ ਦਰਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਲੱਛਣ ਦੇ ਵਾਰਸ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਉਹ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਅਨੁਸਾਰੀ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦਾ ਕਮੀ ਦੇ ਬਾਅਦ carboxylic ਐਸਿਡ ਨੂੰ oxidized ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. propanol ਵਿਚ - ਇੱਕ propionaldehyde ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਠੀਕ catalysts ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਜੈਵਿਕ ਕਿਤਾਬਚਾ ਦੇ ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਹੈ propionic ਐਸਿਡ ਅਤੇ hydrogenation ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

aromatic ketones ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ispolzony ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਢੰਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਖਾਰੀ hydrolysis ਕਾਰਜ ਨੂੰ geminal dihalides, dehydrogenation, ਅਨੁਸਾਰੀ ਸੈਕੰਡਰੀ monohydric ਸ਼ਰਾਬ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ. ਪਰ, ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਣ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ aromatic ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ acylation ਹੈ. ਸਾਰੇ aldehydes ਅਤੇ ਇੱਕ electrophilic ਕਦਰ ਹੋਣ ketones, ਬਿਲਕੁਲ nucleophilic reagents ਦੀ ਲੜੀ ਦੇ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ.

ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ-ਦਾਨ substituents ਨਾਲ ਅਜਿਹੇ ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਵੀ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ acylation ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਦਿਓ. ਅਣੂ ਬਣਤਰ ਦੇ Ketones ਤਰਲ ਜ ਇੱਕ ਸੋਹਣੀ ਫੁੱਲ ਸੁਗੰਧ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਅਤਰ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ, ਦੇ ਨਾਲ ਹੈਇਸ ਹਨ.